1、協(xié)助研發(fā)部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行各項理化試驗及制劑研發(fā)工作;
2、協(xié)助生產(chǎn)、質(zhì)量、化驗部門做好各項試驗,并逐步實施向產(chǎn)品大生產(chǎn)轉(zhuǎn)化;
3、負(fù)責(zé)藥品注冊工作,關(guān)注國家局、省市局、國家政策導(dǎo)向、藥品信息發(fā)布情況,學(xué)習(xí)并掌握國家局最新政策、法律法規(guī);
4、負(fù)責(zé)藥品專利申報、商標(biāo)注冊及其他管理工作;
5、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)狀況的進(jìn)程跟蹤、數(shù)據(jù)采集、整理、統(tǒng)計和分析工作,并將相應(yīng)的結(jié)果匯報;
6、研發(fā)資料、文檔的內(nèi)部歸檔和外部發(fā)送;
7、研發(fā)所需數(shù)據(jù)、資料的調(diào)研與整理(熟悉國外藥典的優(yōu)先);
8、研發(fā)部門的會議記錄及整理工作;
9、協(xié)助研發(fā)負(fù)責(zé)人協(xié)調(diào)其他各部門之間的日常工作;
10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;
崗位要求:
1大專及以上學(xué)歷,生物制藥,制藥工程,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、能夠獨立查閱文獻(xiàn),具備獨立查閱研究領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)科技文獻(xiàn)的能力,確定產(chǎn)品的反應(yīng)原理并設(shè)計實驗最終完成產(chǎn)品研發(fā)工作;
3、能夠協(xié)同設(shè)計試驗方案,執(zhí)行試驗方案,整理試驗數(shù)據(jù),申請專利等相關(guān)工作,有責(zé)任心,溝通能力強;
4、有新藥研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮,;
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