雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
固體制劑化學(xué)藥新藥CDMO
崗位職責(zé):
1. 了解設(shè)備原理，并熟練操作制劑相關(guān)儀器設(shè)備，進(jìn)行基本日常維護(hù)，協(xié)助解決設(shè)備的故障，進(jìn)行設(shè)備管理；
2. 在組長的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)制劑的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，包括：處方前、處方開發(fā)、工藝優(yōu)化等，并進(jìn)行報(bào)告的撰寫；3. 能夠獨(dú)立開展并完成制劑相關(guān)實(shí)驗(yàn)，包括小試研究和放大工作，進(jìn)行數(shù)據(jù)的整理、分析等；
4. 及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)、完整地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄的書寫；
5. 參與實(shí)驗(yàn)室管理及培訓(xùn)，協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)室SOP等管理體系改進(jìn)及工作流程優(yōu)化；
6. 執(zhí)行公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，安全，衛(wèi)生等規(guī)范，確保各項(xiàng)制度的順利執(zhí)行和實(shí)施；
7. 領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1. 藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，3年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
2. 具有技術(shù)文獻(xiàn)調(diào)研能力，具有良好的英文讀寫能力；
3. 熟悉GMP，GLP規(guī)范，ICH指導(dǎo)原則和藥物研發(fā)流程，具有制劑設(shè)備操作的能力；
4. 工作積極主動(dòng)、具有高度責(zé)任感，具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
2. 具有技術(shù)文獻(xiàn)調(diào)研能力，具有良好的英文讀寫能力；
3. 熟悉GMP，GLP規(guī)范，ICH指導(dǎo)原則和藥物研發(fā)流程，具有制劑設(shè)備操作的能力；
4. 工作積極主動(dòng)、具有高度責(zé)任感，具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
工作地點(diǎn)
上海泓博尚奕藥物技術(shù)有限公司
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職位發(fā)布者
何敏玉/HR
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泓博醫(yī)藥上海泓博智源醫(yī)藥股份有限公司（簡稱：泓博醫(yī)藥股票代碼：301230.SZ）是一家快速發(fā)展的新藥研發(fā)服務(wù)及仿制藥工藝創(chuàng)新研究與生產(chǎn)企業(yè)。自2007年12月成立以來，公司以科技創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)力，以創(chuàng)建具有特色的“智力型”企業(yè)為目標(biāo)，積極與客戶及商業(yè)伙伴開展全方位的合作。泓博醫(yī)藥總部坐落于上海浦東新區(qū)張江高科技產(chǎn)業(yè)園東區(qū)，擁有7800平方米的辦公區(qū)、實(shí)驗(yàn)室及先進(jìn)的儀器設(shè)備。公司自創(chuàng)立之初就著力為員工創(chuàng)造一個(gè)安全、舒適、科學(xué)的工作環(huán)境，目前擁有HPLC、chiral-HPLC、LC-MS、LC-MS/MS(API 4000)、IR、UV、GC、GC-MS、正/反相制備色譜、微波合成儀、平行合成儀等各類實(shí)驗(yàn)及檢測(cè)設(shè)備。正是這樣高品質(zhì)的科研環(huán)境保證了泓博醫(yī)藥高質(zhì)量的運(yùn)營及科研成果。泓博醫(yī)藥注重打造“科學(xué)為主、不斷創(chuàng)新”的企業(yè)文化，并且將其滲透到公司的管理制度、人才培養(yǎng)、團(tuán)隊(duì)建設(shè)等各個(gè)方面。除注重科學(xué)及實(shí)驗(yàn)操作能力的培養(yǎng)之外，公司每年組織年會(huì)、素質(zhì)拓展培訓(xùn)、生日會(huì)、及各種文體活動(dòng)，同時(shí)還設(shè)立了團(tuán)隊(duì)建設(shè)專項(xiàng)基金。這些活動(dòng)不僅為員工提供了縱向、橫向的交流機(jī)會(huì)，同時(shí)增強(qiáng)了員工的歸屬感與團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。
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