1、負(fù)責(zé)公司藥品首營(yíng)資料審核并錄入ERP系統(tǒng)
2、協(xié)助質(zhì)管部領(lǐng)導(dǎo)做好相關(guān)質(zhì)量管理工作
3、對(duì)藥品資料的傳遞以及保管
4、督促企業(yè)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行
5、監(jiān)督指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作
6、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核,根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理
7、參與質(zhì)量制度修訂,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件執(zhí)行
任職資格:
1、具有藥學(xué)中專或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷
2、具有執(zhí)業(yè)藥師證書
3、熟練使用 WORD / EXCEL 等基礎(chǔ)辦公軟件
4、配合藥監(jiān)檢查
5、開展質(zhì)量方面的培訓(xùn)工作
6、有良好的人際溝通能力、有責(zé)任心,做事細(xì)心
7、吃苦耐勞,具有團(tuán)隊(duì)合作精神
南京 - 棲霞
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