1、負(fù)責(zé)公司藥品首營(yíng)資料審核并錄入ERP系統(tǒng)
2、協(xié)助質(zhì)管部領(lǐng)導(dǎo)做好相關(guān)質(zhì)量管理工作
3、對(duì)藥品資料的傳遞以及保管
4、督促企業(yè)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行
5、監(jiān)督指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作
6、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理
7、參與質(zhì)量制度修訂,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件執(zhí)行
任職資格:
1.專業(yè)要求:藥學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。
2.能力要求:具有較強(qiáng)的分析、判斷、溝通、協(xié)調(diào)能力和一定的管理能力;具有醫(yī)、藥或相關(guān)專業(yè)知識(shí);掌握藥品質(zhì)量管理相關(guān)知識(shí)。
3.工作經(jīng)驗(yàn):相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)一年以上。
4.職業(yè)資格:具有執(zhí)業(yè)藥師證。
5.職業(yè)道德:具有較強(qiáng)的責(zé)任心,堅(jiān)持原則;工作認(rèn)真、細(xì)致、負(fù)責(zé)。
6.健康要求:體檢合格,取得健康證,辨色力正常。
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