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    更新于 今天

    臨床協(xié)調(diào)員(CRC)

    6千-8千·13薪
    • 呼和浩特回民區(qū)
    • 經(jīng)驗(yàn)不限
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

    • 同事很nice
    • 工作環(huán)境好
    • 人際關(guān)系好
    • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
    • 交通便利

    職位描述

    臨床協(xié)調(diào)員CRC臨床研究腫瘤研究藥品臨床研究Ⅱ期Ⅲ期GCP證書

    崗位職責(zé):

    根據(jù)GCP和研究方案的要求,協(xié)助研究者完成非醫(yī)學(xué)性判斷的事務(wù)性工作;

    1、 協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;

    2、 協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開展時(shí)的受試者篩選入組工作;

    3、 協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作;

    4、 協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;

    5、 協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表;

    6、 協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;

    7、 協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。


    任職要求:

    · 大專及以上學(xué)歷,護(hù)理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景;

    · 了解藥物臨床試驗(yàn)工作流程,喜歡從事臨床科研工作;

    · 具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

    · 有責(zé)任心,積極進(jìn)取,謹(jǐn)慎細(xì)致,條理性強(qiáng);

    · 英語良好;

    · 能熟練應(yīng)用office等辦公軟件 。


    職位福利:五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、帶薪年假、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、節(jié)日福利、定期體檢、績(jī)效獎(jiǎng)金

    工作地點(diǎn)

    內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

    職位發(fā)布者

    路璐/招聘經(jīng)理

    三日內(nèi)活躍
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    公司Logo諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司公司標(biāo)簽
    諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司是國(guó)內(nèi)專業(yè)領(lǐng)先,規(guī)模較大的臨床研究合同組織(CRO)之一,總部設(shè)在北京,辦事處設(shè)在上海、長(zhǎng)沙、廣州、武漢、成都、西安、哈爾濱、南京、沈陽、天津、長(zhǎng)春等省會(huì)城市;在國(guó)內(nèi)覆蓋60余個(gè)城市,在亞洲覆蓋6個(gè)國(guó)家與地區(qū),已與200余家機(jī)構(gòu),450余家醫(yī)院及600多個(gè)科室合作,目前已為260多位國(guó)內(nèi)外客戶提供國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的臨床研究外包服務(wù)。業(yè)務(wù)涵蓋新藥評(píng)估與咨詢、注冊(cè)事務(wù)、臨床試驗(yàn)實(shí)施、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、醫(yī)學(xué)事務(wù)及培訓(xùn)等全方位服務(wù)。“創(chuàng)新是我們的靈魂,執(zhí)行是我們的生命”詳情請(qǐng)登錄公司主頁: www.rg-pharma.com接收簡(jiǎn)歷郵箱:hr@rg-pharma.com(郵件主題:城市+崗位名稱+本人姓名)【子公司】蘇州海科醫(yī)藥技術(shù)有限公司為諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司的子公司,子公司成立于2015年01月14日,地址位于蘇州工業(yè)園區(qū)裕新路108號(hào)4樓,經(jīng)營(yíng)范圍包括生物技術(shù)開發(fā)、生物檢測(cè)技術(shù)服務(wù)、會(huì)務(wù)服務(wù)。【子公司】南京艾科曼信息技術(shù)有限公司,專攻于臨床研究領(lǐng)域中的數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析環(huán)節(jié),全面移植美國(guó)CRO的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及管理體系,一步到位與國(guó)際CRO行業(yè)接軌。同時(shí),服務(wù)質(zhì)量獲得歐美主要藥廠的認(rèn)證。自成立以來已完成300余項(xiàng)臨床項(xiàng)目,其中部分已經(jīng)獲得美國(guó)FDA及歐洲EMEA通過。率先使用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),所有高管均有在美國(guó)相關(guān)行業(yè)從業(yè)10年以上經(jīng)驗(yàn)。總部位于北京,在上海、南京、成都、武漢、合肥等省會(huì)設(shè)有辦公室。
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