根據(jù)GCP和研究方案的要求,協(xié)助研究者完成非醫(yī)學性判斷的事務性工作;
1、 協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
2、 協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作;
3、 協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作;
4、 協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄;
5、 協(xié)助研究者填寫病例報告表;
6、 協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
7、 協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
任職要求:
· 本科及以上學歷,護理、藥學、臨床醫(yī)學等相關專業(yè)背景;
· 了解藥物臨床試驗工作流程,喜歡從事臨床科研工作;
· 具有良好的溝通能力,良好的服務意識和團隊協(xié)作精神;
· 有責任心,積極進取,謹慎細致,條理性強;
· 英語CET4及以上,讀寫能力佳;
· 能熟練應用office等辦公軟件 。
具體入職中心根據(jù)公司項目情況及候選人入職時間以線下溝通為準。