上市前醫(yī)學(xué)經(jīng)理
崗位職責(zé):
1.在醫(yī)學(xué)總監(jiān)主導(dǎo)和指導(dǎo)下:與醫(yī)學(xué)信息、醫(yī)學(xué)事務(wù)、臨床法規(guī)等團(tuán)隊(duì)共同制定項(xiàng)目全局策略、臨床開(kāi)發(fā)路徑;
2.在策略和研究路徑確定后,根據(jù)項(xiàng)目特點(diǎn),在醫(yī)學(xué)總監(jiān)的指導(dǎo)下,主導(dǎo)與臨床藥理、生物統(tǒng)計(jì)等團(tuán)隊(duì)完成不同階段研究方案設(shè)計(jì),并撰寫(xiě)方案摘要;
3.在運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)、醫(yī)學(xué)事務(wù)團(tuán)隊(duì)協(xié)助下,篩選并確定研究PI;
4.參與制定項(xiàng)目推進(jìn)的總體KPI;
5.參與臨床項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì),在醫(yī)學(xué)總監(jiān)的指導(dǎo)下與PI就臨床方案和醫(yī)學(xué)問(wèn)題進(jìn)行充分溝通;
6.在項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中,在醫(yī)學(xué)總監(jiān)的指導(dǎo)下進(jìn)行受試者入組合格性審核;
7.在項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中,與藥物警戒部門(mén)合作,對(duì)不良事件進(jìn)行醫(yī)學(xué)審核,并提出醫(yī)學(xué)建議,以確保在整個(gè)臨床試驗(yàn)過(guò)程中受試者的用藥安全;
8.時(shí)刻掌握臨床試驗(yàn)進(jìn)展,動(dòng)態(tài)分析臨床數(shù)據(jù),關(guān)注安全與療效數(shù)據(jù),對(duì)臨床策略的調(diào)整和優(yōu)化提出建議,并撰寫(xiě)方案修訂摘要;
9.在項(xiàng)目結(jié)束階段,深入分析臨床數(shù)據(jù)特征,提煉項(xiàng)目的差異化優(yōu)勢(shì),并根據(jù)政策法規(guī)的變化,競(jìng)品開(kāi)發(fā)策略和臨床數(shù)據(jù),結(jié)合PI的意見(jiàn),制定后續(xù)的臨床開(kāi)發(fā)策略和路徑、上市策略;
10.指導(dǎo)醫(yī)學(xué)專(zhuān)員撰寫(xiě)學(xué)術(shù)論文,參加國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)相關(guān)會(huì)議并做學(xué)術(shù)報(bào)告;
11.負(fù)責(zé)下屬醫(yī)學(xué)專(zhuān)員的KPI設(shè)定和績(jī)效考核。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),碩士或以上學(xué)歷,制藥行業(yè)3年及以上臨床藥物研究經(jīng)驗(yàn)
2.對(duì)于某一疾病領(lǐng)域的臨床知識(shí)有深入認(rèn)識(shí),尤其腫瘤、肝病、自身免疫等;
3.熟悉國(guó)內(nèi)外藥物研發(fā)法規(guī)政策及臨床研發(fā)現(xiàn)狀;
4.精通臨床試驗(yàn)全過(guò)程,具備生物學(xué)機(jī)制、藥學(xué)、藥理學(xué)等基本認(rèn)知,具有將臨床研究與非臨床研究銜接的能力;
5.具有高度清晰的書(shū)面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極地溝通;
6.具有獨(dú)立工作能力,但同時(shí)又具有很強(qiáng)的集體意識(shí)和優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神、和執(zhí)行力;
7.具有優(yōu)秀的問(wèn)題解決能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力;
8.積極敬業(yè)、主動(dòng)進(jìn)取、責(zé)任感強(qiáng)、正直向上;
9.熟練運(yùn)用各類(lèi)辦公軟件,具備良好的中、英文醫(yī)學(xué)資料查詢(xún)、分析總結(jié)、撰寫(xiě)能力。
職位福利:五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)助、通訊補(bǔ)助、帶薪年假、彈性工作、定期體檢、周末雙休、績(jī)效獎(jiǎng)金