崗位職責(zé):
1.遵照相關(guān)法規(guī)、試驗(yàn)方案、SOP 和 ICH-GCP/GCP要求進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)的組織、實(shí)施、研究中心調(diào)研、篩選、啟動(dòng)、監(jiān)查和關(guān)閉訪視;
2.評(píng)估研究中心工作的質(zhì)量和完整性,確定研究中心是否是按照方案和適用的法規(guī)進(jìn)行研究,并將質(zhì)量問(wèn)題匯報(bào)給負(fù)責(zé)的項(xiàng)目經(jīng)理和/或直線經(jīng)理;
3.根據(jù)研究中心要求,在計(jì)劃時(shí)間內(nèi)完成研究中心藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室立項(xiàng);
4.協(xié)助項(xiàng)目在計(jì)劃時(shí)間內(nèi)及時(shí)遞交臨床試驗(yàn)文件并獲得相應(yīng)倫理委員會(huì)批件;
5.協(xié)助所負(fù)責(zé)的研究中心臨床試驗(yàn)協(xié)議洽談;
6.對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行研究相關(guān)培訓(xùn),包括研究中心啟動(dòng)會(huì)。與研究中心進(jìn)行定期溝通,以解決和跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)行中的問(wèn)題和進(jìn)度;
7.管理研究中心試驗(yàn)物品,包括藥物、文件和相關(guān)設(shè)備;
8.協(xié)助完成受試者招募和入選、原始文件核對(duì)、數(shù)據(jù)答疑問(wèn):
9.管理所負(fù)責(zé)的研究中心財(cái)務(wù);10.與其他職能部門(mén)共同合作;
11.完成直線經(jīng)理和/或項(xiàng)目經(jīng)理(PM)分配的其他工作;12.組織籌備和參加研究者會(huì)議并作會(huì)議記錄;
13.協(xié)助研究中心完成稽查/核查各項(xiàng)準(zhǔn)備工作,并按時(shí)完成研究中心完成稽查/核查。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2.一年以上臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn);
3.熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、ICH-GCP/GCP等相關(guān)法規(guī):
4.具有良好的英文讀寫(xiě)及口語(yǔ)能力,英語(yǔ)等級(jí) CET-4及以上優(yōu)先:
5.有較好的溝通及語(yǔ)言表達(dá)能力,有一定的抗壓能力,積極主動(dòng),認(rèn)真負(fù)責(zé),工作踏實(shí)仔細(xì)。
工作時(shí)間:8:30-5:30或9:00-6:00
五險(xiǎn)一金周末雙休
職位福利:五險(xiǎn)一金、帶薪年假、周末雙休、節(jié)日福利