職位描述
QA認證
1. 負責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的管理；
2.負責(zé)GMP文件的復(fù)印、發(fā)放、收回、作廢、銷毀，并做好相關(guān)記錄；
3.負責(zé)批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄空白記錄模板的保管，監(jiān)督空白記錄的復(fù)印；
4. 負責(zé)所有母版文件的管理，監(jiān)督已作廢空白記錄的銷毀；
5. 負責(zé)電子版文件的管理及備份；
6. 負責(zé)文件編碼的管理，對新制定的文件及時給定編碼并存檔；
7. 負責(zé)文件目錄的更新；
8. 負責(zé)外來文件的分類及外來質(zhì)量標準、生產(chǎn)商/口岸藥檢所檢驗報告單原件的存檔，如有外來新版質(zhì)量標準、藥政部門頒發(fā)的與產(chǎn)品相關(guān)的文件，應(yīng)及時更新存檔；
9.嚴格按《文件管理規(guī)程》保存文件資料、檔案資料確保安全并保密；
10. 負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案的收集與整理；負責(zé)檔案室的管理；
11. 負責(zé)編制產(chǎn)品、系統(tǒng)年度質(zhì)量回顧；
任職要求：
1.大專以上學(xué)歷，有藥廠3年以上工作經(jīng)驗；
2.有中藥廠、中藥飲片廠、中藥制劑廠工作經(jīng)驗優(yōu)先。
2.負責(zé)GMP文件的復(fù)印、發(fā)放、收回、作廢、銷毀，并做好相關(guān)記錄；
3.負責(zé)批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄空白記錄模板的保管，監(jiān)督空白記錄的復(fù)印；
4. 負責(zé)所有母版文件的管理，監(jiān)督已作廢空白記錄的銷毀；
5. 負責(zé)電子版文件的管理及備份；
6. 負責(zé)文件編碼的管理，對新制定的文件及時給定編碼并存檔；
7. 負責(zé)文件目錄的更新；
8. 負責(zé)外來文件的分類及外來質(zhì)量標準、生產(chǎn)商/口岸藥檢所檢驗報告單原件的存檔，如有外來新版質(zhì)量標準、藥政部門頒發(fā)的與產(chǎn)品相關(guān)的文件，應(yīng)及時更新存檔；
9.嚴格按《文件管理規(guī)程》保存文件資料、檔案資料確保安全并保密；
10. 負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案的收集與整理；負責(zé)檔案室的管理；
11. 負責(zé)編制產(chǎn)品、系統(tǒng)年度質(zhì)量回顧；
任職要求：
1.大專以上學(xué)歷，有藥廠3年以上工作經(jīng)驗；
2.有中藥廠、中藥飲片廠、中藥制劑廠工作經(jīng)驗優(yōu)先。
福利待遇：
周末雙休、五險一金、包吃住、節(jié)假日休假、年薪假、法定假日及公休日、節(jié)假日禮品、免費體檢、新收購重組企業(yè)，廣招人才，新晉升空間大。
歡迎您加入到我們的團隊，一起共同發(fā)展共創(chuàng)共贏！
工作地點
輝仁制藥
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職位發(fā)布者
周利娜/人事經(jīng)理
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大連輝仁制藥有限公司大連輝仁制藥有限公司大連輝仁制藥有限公司（AUROREN PHARMACEUTICAL)位于大連市開發(fā)區(qū)雙D港生物制藥園內(nèi)，注冊資本2250萬元，是一家集中西藥產(chǎn)品、生物醫(yī)藥產(chǎn)品和保健品的研制開發(fā)、生產(chǎn)及相關(guān)技術(shù)咨詢服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)。公司本著“誠實做人，誠信做藥”的宗旨，以及嚴謹、規(guī)范的經(jīng)營理念，全心致力于人類健康事業(yè)。中成藥產(chǎn)業(yè)——繼承傳統(tǒng)中醫(yī)藥遺產(chǎn)，出品貨真價實，致力于將傳統(tǒng)中醫(yī)藥推向世界；公司擁有純天然、無污染的中草藥種植基地，為藥品質(zhì)量提供了可靠的保證；現(xiàn)有38個中成藥品種，其中部分產(chǎn)品已成為市場的中堅和患者的貴寵。西藥產(chǎn)業(yè)——技術(shù)力量雄厚的跨國研發(fā)團隊多年來一直致力于抗癌新藥與口腔疾病的系列產(chǎn)品的研究、開發(fā)，部分擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的新一代抗癌藥物與口腔產(chǎn)品將填補行業(yè)空白。
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