崗位職責:
1、了解醫(yī)療器械行業(yè)標準和法規(guī),負責建立、組織制訂、編寫、修訂質(zhì)量管理體系文件;
2、負責監(jiān)督制度的執(zhí)行,檢查和評估質(zhì)量體系運行情況,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;
3、負責內(nèi)部、外部質(zhì)量審核,組織內(nèi)審及管評,跟進不合格項糾正預(yù)防措施;
4、負責公司員工質(zhì)量體系標準及法規(guī)相關(guān)培訓(xùn);
5、負責完成藥監(jiān)部門及本部門領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時工作;
任職資格:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物專業(yè)背景,本科以上學(xué)歷;
2、具備質(zhì)量體系管理相關(guān)工作經(jīng)驗,有實驗室工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、了解ISO13485,F(xiàn)DA820法規(guī),中國GMP等質(zhì)量管理體系標準,具備自覺的學(xué)習(xí)能力;
4、英語閱讀書寫熟練;
5、工作嚴謹,責任心強,具有溝通、協(xié)調(diào)、組織和合作能力。
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