職位描述
QA偏差變更產(chǎn)品放行批記錄管理
崗位職責(zé):
1、做好現(xiàn)場檢查工作，確保各項操作有效、規(guī)范運(yùn)行；
2、批記錄審核，確保批記錄完整、正確，生產(chǎn)過程出現(xiàn)的偏差等都已進(jìn)行有效調(diào)查；
3、產(chǎn)品放行、發(fā)運(yùn)跟蹤、檢查；
4、產(chǎn)品相關(guān)的偏差、變更、投訴、不合格品的管理，參與各種偏差、不合格品的調(diào)查，跟蹤各項整改措施和糾正預(yù)防措施的有效執(zhí)行；
5、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做好相關(guān)文件的修訂、起草、審核工作，做好年度質(zhì)量回顧；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、制藥、化工相關(guān)專業(yè)；
2、本科及以上學(xué)歷；
3、制藥、化工相關(guān)行業(yè)3年及以上工作經(jīng)驗(yàn)；
4、英語四級及以上。
工作地點(diǎn)
天宇藥業(yè)
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湖南威特制藥股份有限公司
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職位發(fā)布者
張敏/招聘經(jīng)理
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天宇藥業(yè)浙江天宇藥業(yè)股份公司成立于2003年，是一家專業(yè)研究、開發(fā)、制造原料藥以及高級醫(yī)藥中間體的股份制制藥企業(yè)，總公司注冊資金1.8億余元，占地700多畝，現(xiàn)擁有六個生產(chǎn)工廠，員工總數(shù)3500多人。天宇藥業(yè)主要生產(chǎn)心腦血管類藥物、降血糖類藥物、降血脂類藥物、抗凝血類藥物和抗哮喘類藥物等醫(yī)藥中間體和原料藥。產(chǎn)品暢銷海內(nèi)外市場，得到客戶的認(rèn)可與好評。公司建設(shè)有省級企業(yè)技術(shù)中心和上海研發(fā)中心，設(shè)立博士后工作站。截至目前，公司已擁有12項國家、國際發(fā)明專利；有多個個創(chuàng)新藥物原料藥正在報批和報產(chǎn)中，先后被認(rèn)定為浙江省科技創(chuàng)新載體、創(chuàng)新試點(diǎn)企業(yè)和專利示范企業(yè)。公司建設(shè)有完善的GMP管理體系，完好的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備，先進(jìn)的檢測儀器及符合數(shù)據(jù)可靠性要求的網(wǎng)絡(luò)版數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等，確保了產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)良可靠。
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