職位描述
Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期
常規(guī)預(yù)篩、個別質(zhì)疑解答，1-2小時工時 ，工作日兼職
1、根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助研究者完成非醫(yī)學(xué)判定工作；
2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；
4、協(xié)助研究者及時完成SAE（嚴(yán)重不良事件）及AE等相關(guān)安全報告；
5、協(xié)助研究者需填寫的有關(guān)臨床試驗的各種表格；
6、協(xié)助研究者完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
7、藥品和相關(guān)臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
8、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查訪視工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。
任職要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)或護(hù)理等相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷優(yōu)先；
2、工作積極主動，良好的溝通及應(yīng)變能力，具備良好自我學(xué)習(xí)能力；
3、熟練使用辦公常用軟件，包括word, excel, powerpoint等
4、較強的獨立工作能力及團(tuán)隊合作精神；
5、有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
職位福利：不加班、五險一金、年底雙薪、帶薪年假、定期體檢、周末雙休、項目獎金、彈性工作
1、根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助研究者完成非醫(yī)學(xué)判定工作；
2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；
4、協(xié)助研究者及時完成SAE（嚴(yán)重不良事件）及AE等相關(guān)安全報告；
5、協(xié)助研究者需填寫的有關(guān)臨床試驗的各種表格；
6、協(xié)助研究者完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
7、藥品和相關(guān)臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
8、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查訪視工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。
任職要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)或護(hù)理等相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷優(yōu)先；
2、工作積極主動，良好的溝通及應(yīng)變能力，具備良好自我學(xué)習(xí)能力；
3、熟練使用辦公常用軟件，包括word, excel, powerpoint等
4、較強的獨立工作能力及團(tuán)隊合作精神；
5、有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
職位福利：不加班、五險一金、年底雙薪、帶薪年假、定期體檢、周末雙休、項目獎金、彈性工作
工作地點
佛山市第一人民醫(yī)院
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王女士/人事經(jīng)理
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北京中域科祥醫(yī)藥科技有限公司北京中域科祥醫(yī)藥科技有限公司成立于2008年，總部設(shè)在北京，是專業(yè)從事臨床研究的合同研究組織與醫(yī)藥咨詢機構(gòu)，為藥品、醫(yī)療器械和健康產(chǎn)品的研發(fā)評價提供一站式專業(yè)技術(shù)服務(wù)，業(yè)務(wù)范圍覆蓋Ⅰ-Ⅳ期臨床研究/上市后臨床研究/醫(yī)療器械及診斷試劑臨床試驗/藥品及健康產(chǎn)品研發(fā)與注冊等。中域科祥為客戶提供專業(yè)的臨床項目管理、臨床監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理以及生物統(tǒng)計分析等一站式臨床研究服務(wù)。目前臨床試驗涉及多個領(lǐng)域，其中心內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科、兒科、Ⅰ期臨床等領(lǐng)域是我們的專長。另有兩項與丹麥、美國合作的配方奶粉臨床項目合作，大大提升了公司承接國際多中心研究項目的能力。我們專業(yè)、高效、嚴(yán)格、規(guī)范的管理制度保證了臨床數(shù)據(jù)絕對真實性，得到了申辦方和研究者的高度認(rèn)同。
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