1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)與認(rèn)證工作;
2、負(fù)責(zé)對(duì)相關(guān)部門提供產(chǎn)品注冊(cè)、認(rèn)證及客戶疑問解答上的技術(shù)支持;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品許可變更、延續(xù)工作;
4、負(fù)責(zé)備案及許可工作;
5、負(fù)責(zé)收集法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn),適時(shí)更新國家藥監(jiān)局、省局、地方各級(jí)管理部門發(fā)出的各類公告及行業(yè)相關(guān)信息,并及時(shí)傳遞到公司各相關(guān)部門;
6、負(fù)責(zé)注冊(cè)資料檔案的規(guī)類和保存,確保資料的完整性和可追溯性。1、大學(xué)專科及以上學(xué)歷;
2、熟悉國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊(cè)的法律法規(guī)、政策文化及技術(shù)指導(dǎo)原則;
3、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的全過程,包括資料準(zhǔn)備、提交、評(píng)審、現(xiàn)場核查、注冊(cè)證發(fā)放等環(huán)節(jié);
4、具備對(duì)產(chǎn)品技術(shù)資料的評(píng)審能力,能夠識(shí)別技術(shù)資料中的缺陷并提出改進(jìn)建議。
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