職位描述
質量-現場QA
崗位職責：
1、負責生產過程的質量管理及各關鍵質量控制點的監(jiān)控；
2、負責生產成品取樣工作，做好相應記錄；
3、負責對生產過程使用的物料、待包裝產品進行核對；
4、負責生產過程的日常質量管理；
5、對生產車間的產品批號、生產日期、有效期至等內容進行印制前及調改后復核；
6、負責生產車間生產結束后的清場檢查確認；
7、負責車間批生產記錄填寫情況；
8、負責生產車間員工質量培訓；
9、負責檢查車間各種生產狀態(tài)及設備標識；
10、完成領導交辦的其他工作，發(fā)現問題及時匯報。
任職要求：
1.藥學、中藥學或制藥專業(yè)大專以上學歷，
2.一年以上同崗位工作經驗
3.工作態(tài)度積極，嚴謹認真；
1、負責生產過程的質量管理及各關鍵質量控制點的監(jiān)控；
2、負責生產成品取樣工作，做好相應記錄；
3、負責對生產過程使用的物料、待包裝產品進行核對；
4、負責生產過程的日常質量管理；
5、對生產車間的產品批號、生產日期、有效期至等內容進行印制前及調改后復核；
6、負責生產車間生產結束后的清場檢查確認；
7、負責車間批生產記錄填寫情況；
8、負責生產車間員工質量培訓；
9、負責檢查車間各種生產狀態(tài)及設備標識；
10、完成領導交辦的其他工作，發(fā)現問題及時匯報。
任職要求：
1.藥學、中藥學或制藥專業(yè)大專以上學歷，
2.一年以上同崗位工作經驗
3.工作態(tài)度積極，嚴謹認真；
早8晚5 入職五險，提供食堂和宿舍，有人帶
工作地點
黑龍江省哈爾濱市香坊區(qū)渤海路39號
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劉女士/招聘經理
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黑龍江烏蘇里江制藥有限公司哈爾濱分公司烏蘇里江藥業(yè)期待你的加入！制烏蘇里江良藥做百年制藥企業(yè)烏蘇里江制藥有限公司是一家集研發(fā)、生產、銷售為一體，跨區(qū)域的制藥企業(yè)。公司現擁有虎林、哈爾濱、佳木斯、寶清、迎春五個藥品生產基地。現有品種248個，其中國家級新藥13個，有50多個品種已列入國家醫(yī)保目錄。經過24年的發(fā)展，烏蘇里江藥業(yè)將于2013年跨入第二次飛躍。因集團化發(fā)展壯大需要，誠邀各崗位精英，共創(chuàng)偉業(yè)。
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