崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控,并對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的異常情況進(jìn)行及時(shí)處理。
2、負(fù)責(zé)對(duì)操作人員進(jìn)行崗前培訓(xùn)、轉(zhuǎn)崗培訓(xùn)、文件培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo),以提升操作人員操作技能。
3、負(fù)責(zé)對(duì)GMP執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、監(jiān)督、考核。
4、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的偏差進(jìn)行調(diào)查、處理,以及對(duì)糾正預(yù)防措施進(jìn)行跟蹤。
5、負(fù)責(zé)對(duì)原輔包、設(shè)備、工藝等各類(lèi)變更進(jìn)行處理。
6、負(fù)責(zé)開(kāi)展設(shè)備、工藝、清潔等驗(yàn)證工作,以及定期進(jìn)行持續(xù)性驗(yàn)證工作。
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中中間產(chǎn)品的取樣、送樣工作
8、負(fù)責(zé)對(duì)潔凈區(qū)環(huán)境動(dòng)態(tài)監(jiān)控工作
9、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、輔助記錄的審核、整理、歸檔
任職條件:
本科制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)。熟悉GMP相關(guān)法規(guī)知識(shí),熟練掌握word、excel等辦公軟件,掌握一定的制藥工藝?yán)碚撝R(shí),熟悉各個(gè)工藝操作點(diǎn),懂制藥設(shè)備工作原理、能夠獨(dú)立組織處理偏差與變更。
職位福利:周末雙休、五險(xiǎn)一金、免費(fèi)班車(chē)、節(jié)日福利、免費(fèi)停車(chē)、定期體檢