崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)GMP文件的管理;
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過程的監(jiān)督工作;
3、參與對物料供應(yīng)商評估,確定物料合格供應(yīng)商;
4、參與組織公司內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)(自檢);
5、參與其它與質(zhì)量相關(guān)的日常工作;
6、協(xié)助處理與質(zhì)量相關(guān)的申報(bào)、認(rèn)證等工作;
7、協(xié)助處理部門內(nèi)部的日常事務(wù)。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物、制藥等相關(guān)專業(yè),有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)精神
2、了解品質(zhì)管理,熟悉計(jì)算機(jī)基礎(chǔ),懂得藥品GMP知識
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