雇員點評標簽
職位描述
維修/保養(yǎng)
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)機電系統(tǒng)設(shè)計方案的審核，設(shè)備選型及驗收。
2、負責(zé)設(shè)備相關(guān)管理制度的制定。
3、負責(zé)新建、改擴建項目的設(shè)備URS編制、供應(yīng)單位資質(zhì)審核，配合業(yè)務(wù)部門進行項目招投標工作。
4、負責(zé)新建、改擴建項目機電安裝施工進度的控制、現(xiàn)場協(xié)調(diào)、質(zhì)量監(jiān)督、檢查和驗收等管理工作。
5、負責(zé)機電安裝施工單位方案、調(diào)試報告的審核與確認。
6、負責(zé)機電安裝工程變更控制和確認，并更新相關(guān)圖紙。
7、協(xié)助完成設(shè)備事故的調(diào)查、分析、處理等工作。
8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它臨時性工作任務(wù)。
職位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，過程裝備與控制工程、化工機電一體化等相關(guān)專業(yè)。
2、2年以上化工或制藥行業(yè)設(shè)備維修、檢修，新項目建設(shè)等工作經(jīng)驗。
3、熟悉工程設(shè)備方面的設(shè)計、工程施工法規(guī)、規(guī)范、標準； 了解熟悉制藥機械行業(yè)的技術(shù)發(fā)展方向及主要供應(yīng)商的產(chǎn)品情況；對GMP相關(guān)法規(guī)和質(zhì)量管理體系有一定了解。
4、辦公設(shè)備和電腦，熟悉檢測儀表的操作，熟悉CAD，office等軟件操作。
5、較強的數(shù)據(jù)分析能力、英語應(yīng)用和閱讀能力；
1、負責(zé)機電系統(tǒng)設(shè)計方案的審核，設(shè)備選型及驗收。
2、負責(zé)設(shè)備相關(guān)管理制度的制定。
3、負責(zé)新建、改擴建項目的設(shè)備URS編制、供應(yīng)單位資質(zhì)審核，配合業(yè)務(wù)部門進行項目招投標工作。
4、負責(zé)新建、改擴建項目機電安裝施工進度的控制、現(xiàn)場協(xié)調(diào)、質(zhì)量監(jiān)督、檢查和驗收等管理工作。
5、負責(zé)機電安裝施工單位方案、調(diào)試報告的審核與確認。
6、負責(zé)機電安裝工程變更控制和確認，并更新相關(guān)圖紙。
7、協(xié)助完成設(shè)備事故的調(diào)查、分析、處理等工作。
8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它臨時性工作任務(wù)。
職位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，過程裝備與控制工程、化工機電一體化等相關(guān)專業(yè)。
2、2年以上化工或制藥行業(yè)設(shè)備維修、檢修，新項目建設(shè)等工作經(jīng)驗。
3、熟悉工程設(shè)備方面的設(shè)計、工程施工法規(guī)、規(guī)范、標準； 了解熟悉制藥機械行業(yè)的技術(shù)發(fā)展方向及主要供應(yīng)商的產(chǎn)品情況；對GMP相關(guān)法規(guī)和質(zhì)量管理體系有一定了解。
4、辦公設(shè)備和電腦，熟悉檢測儀表的操作，熟悉CAD，office等軟件操作。
5、較強的數(shù)據(jù)分析能力、英語應(yīng)用和閱讀能力；
6、優(yōu)秀應(yīng)屆生要求英語過CET-4。
公司福利：雙休8小時，三節(jié)福利，五險一金，生日福利，高溫補貼，包住有餐補有食堂，團建活動等
工作地點
江西博騰藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
廖女士/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
博騰制藥博騰股份成立于2005年，是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構(gòu)等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構(gòu)遍及中國（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務(wù)平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權(quán)威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構(gòu)長期提供服務(wù)。服務(wù)的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。我們堅持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術(shù)團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項（其中39項國內(nèi)專利，9項國外專利），累計申請PCT專利9項，國內(nèi)國外在審專利71項。我們開放十余年服務(wù)跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、M A H委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細胞治療CDMO服務(wù)，逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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