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職位描述
工作職責(zé)
1. 理化分析方法開發(fā)、評估以及轉(zhuǎn)移QC ；
2. PD研發(fā)樣品、放行和穩(wěn)定性樣品檢測；
3. 參與實驗室新建和理化檢測類儀器裝配調(diào)試；
4. 負責(zé)抗體和ADC理化平臺分析方法建立，包括：SEC、CE、icIEF、N-Glycan，DAR，F(xiàn)ree drug，PS20/80，UV濃度，pH，滲透壓等；
5. 負責(zé)抗體和ADC理化分析方法開發(fā)，問題排查和評估；
6. 文件撰寫，包括：SOP，ROA，方法開發(fā)報告等；
7. 負責(zé)抗體和ADC樣品理化分析日常檢測；
8. 負責(zé)理化分析儀器管理，包括：液相、CE、CIEF、紫外分光光度計、pH計、滲透壓儀等。
任職資格
1. 本科（1年以上），專科（3年以上），分析化學(xué)、生物化學(xué)或其他分析相關(guān)專業(yè)；
2. 抗體/ADC大分子理化分析工作經(jīng)驗，具備CDMO工作經(jīng)驗者優(yōu)先，有新員工培訓(xùn)經(jīng)驗優(yōu)先；
3. 熟悉各理化分析及儀器工作原理，了解抗體蛋白及ADC結(jié)構(gòu)；
4. 熟練掌握液相、CE、CIEF等儀器的使用和維護;
5. 英語讀寫，口語優(yōu)秀者優(yōu)先;
6. 熟練使用各種辦公軟件。
1. 理化分析方法開發(fā)、評估以及轉(zhuǎn)移QC ；
2. PD研發(fā)樣品、放行和穩(wěn)定性樣品檢測；
3. 參與實驗室新建和理化檢測類儀器裝配調(diào)試；
4. 負責(zé)抗體和ADC理化平臺分析方法建立，包括：SEC、CE、icIEF、N-Glycan，DAR，F(xiàn)ree drug，PS20/80，UV濃度，pH，滲透壓等；
5. 負責(zé)抗體和ADC理化分析方法開發(fā)，問題排查和評估；
6. 文件撰寫，包括：SOP，ROA，方法開發(fā)報告等；
7. 負責(zé)抗體和ADC樣品理化分析日常檢測；
8. 負責(zé)理化分析儀器管理，包括：液相、CE、CIEF、紫外分光光度計、pH計、滲透壓儀等。
任職資格
1. 本科（1年以上），專科（3年以上），分析化學(xué)、生物化學(xué)或其他分析相關(guān)專業(yè)；
2. 抗體/ADC大分子理化分析工作經(jīng)驗，具備CDMO工作經(jīng)驗者優(yōu)先，有新員工培訓(xùn)經(jīng)驗優(yōu)先；
3. 熟悉各理化分析及儀器工作原理，了解抗體蛋白及ADC結(jié)構(gòu)；
4. 熟練掌握液相、CE、CIEF等儀器的使用和維護;
5. 英語讀寫，口語優(yōu)秀者優(yōu)先;
6. 熟練使用各種辦公軟件。
工作地點
浦東新區(qū)華申路215號
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職位發(fā)布者
劉馨澤/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
博騰制藥博騰股份成立于2005年，是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構(gòu)等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構(gòu)遍及中國（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務(wù)平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權(quán)威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構(gòu)長期提供服務(wù)。服務(wù)的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。我們堅持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術(shù)團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項（其中39項國內(nèi)專利，9項國外專利），累計申請PCT專利9項，國內(nèi)國外在審專利71項。我們開放十余年服務(wù)跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、M A H委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細胞治療CDMO服務(wù)，逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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