www.bhdu.cn-夜肉伦伦影院无码 ,国产精品www夜色视频,3d动漫精品啪啪一区二区免费,久久婷婷综合缴情亚洲狠狠

主要職責(zé)：
1、負責(zé)對相關(guān)人員進行培訓(xùn)。
2、對受托方生產(chǎn)各工序的質(zhì)量控制點進行質(zhì)量監(jiān)控，并監(jiān)督受托方填寫監(jiān)控記錄。
3、監(jiān)督檢查生產(chǎn)各工序的清場工作、清潔工作，并監(jiān)督受托方發(fā)放清場合格證。
4、協(xié)助受托放對委托生產(chǎn)過程中變更、偏差、00S/00T/CAPA/質(zhì)量事故等的調(diào)查分析，并上報領(lǐng)導(dǎo)。
5、監(jiān)督檢查委托生產(chǎn)各工序的人員衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生和廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生。
6、監(jiān)督檢查委托生產(chǎn)各工序操作規(guī)程的執(zhí)行情況。
7、負責(zé)對委托生產(chǎn)過程中所有原輔料、包裝材料的質(zhì)量進行監(jiān)控，對不合格的半成品、中間體有權(quán)禁止流入下道工序。
8、監(jiān)督受托放QA對半成品、成品進行抽樣、取樣，嚴(yán)格執(zhí)行表取樣方法，檢驗程序及一起標(biāo)準(zhǔn)操作程序。
9、參與委托生產(chǎn)工藝、設(shè)施設(shè)備、清潔等驗證工作。
要求：
1、中藥學(xué)，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，藥品行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗2年或以上；
2、熟悉藥品GMP相關(guān)法規(guī)要求，具備一定的辦公軟件操作能力；
3、具備較強的抗壓能力和較好的表達溝通、組織協(xié)調(diào)能力，具備一定的自學(xué)能力，適應(yīng)不定期出差；
4、熟悉藥典等法定標(biāo)準(zhǔn)、口服制劑生產(chǎn)工藝及相關(guān)設(shè)備設(shè)施的基本原理；
5、需要往昆明、亳州等地出差，監(jiān)控受托生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量問題。