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?文獻專利檢索和工藝設(shè)計?：查閱文獻和檢索專利，設(shè)計和評估工藝合成路線，優(yōu)化反應(yīng)條件和工藝參數(shù)，優(yōu)化反應(yīng)后處理方式及結(jié)晶條件，優(yōu)化出工業(yè)化生產(chǎn)工藝。?

?工藝改進和優(yōu)化?：研究反應(yīng)雜質(zhì)來源及去除方法，對雜質(zhì)進行合理控制，撰寫工藝研發(fā)報告和項目總結(jié)報告，將實驗室工藝轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)工藝?。

?生產(chǎn)跟蹤和技術(shù)指導(dǎo)?：跟蹤工廠的生產(chǎn)，解決生產(chǎn)中的技術(shù)問題，為生產(chǎn)現(xiàn)場和市場銷售提供工藝技術(shù)指導(dǎo)和學(xué)術(shù)服務(wù)?。

?實驗操作和數(shù)據(jù)記錄?：具備較強的實驗操作技能，獨立完成小試、中試及放大試生產(chǎn)實驗，負(fù)責(zé)整理和總結(jié)工藝研究過程中的各種數(shù)據(jù)，優(yōu)化工藝過程，填寫實驗記錄，臺賬和報告，負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)分析和實驗報告的撰寫?。

?技術(shù)培訓(xùn)和資料管理?：及時完成研究資料匯總，并進行工藝技術(shù)專利申報和論文發(fā)表，負(fù)責(zé)技術(shù)改造方案的制定和實施?。

?新產(chǎn)品的開發(fā)和管理?：負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程中的試制試驗方案的制定和試制試驗進度的監(jiān)督，對現(xiàn)有產(chǎn)品進行工藝改進設(shè)計并完成試制試驗工作，組織對新產(chǎn)品開發(fā)過程中的技術(shù)問題開展調(diào)查分析解決措施。

?任職要求?：

?教育背景?：本科及以上學(xué)歷，制藥工程、生物工程、生物技術(shù)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)。

?專業(yè)技能?：了解相關(guān)合成反應(yīng)原理、酶催化動力學(xué)，熟悉HPLC、GC、LC、MS、NMR等分析儀器及方法，熟悉相關(guān)的分離純化手段（層析、膜分離等）。

?工作經(jīng)驗?：有制藥企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮，具備良好的執(zhí)行力和團隊合作精神?。

?語言能力?：具備較強的文獻調(diào)研能力及外文文獻閱讀能力，熟悉國內(nèi)外法規(guī)。