崗位職責(zé)范圍:
1. 負(fù)責(zé)新藥研發(fā)及現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝改進(jìn)等相關(guān)工作。
2. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施,以及研究進(jìn)度的監(jiān)督與把控。
3. 可獨(dú)立完成藥物制劑的前期調(diào)研、劑型設(shè)計(jì)、處方篩選、工藝優(yōu)化、質(zhì)量研究、中試放大等工作。
4. 按照相關(guān)法規(guī),規(guī)范研究進(jìn)程,做好相關(guān)原始記錄,撰寫研究報(bào)告,對(duì)資料進(jìn)行整合歸檔,審核制劑藥學(xué)研究相關(guān)申報(bào)資料。
5. 上級(jí)交辦的其他工作。
崗位要求范圍:
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè),傳染病學(xué)專業(yè)優(yōu)先,碩士及以上學(xué)歷(特別優(yōu)秀者可放寬)。
2. 1年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)法規(guī)和要求。
3. 較強(qiáng)的思維能力和溝通協(xié)調(diào)能力,能對(duì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行評(píng)估和調(diào)整,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析和審核。
4. 工作認(rèn)真負(fù)責(zé),較強(qiáng)的責(zé)任心和學(xué)習(xí)能力。
有新藥臨床試驗(yàn)研究經(jīng)驗(yàn)或者寵物醫(yī)院臨床經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先南通 - 海門
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