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    更新于 12月17日

    質(zhì)量主管/經(jīng)理(MAH)

    1.6萬(wàn)-2.5萬(wàn)·16薪
    • 深圳坪山區(qū)
    • 5-10年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    GMP認(rèn)證FDA認(rèn)證QA生物藥MAH B證經(jīng)驗(yàn)
    工作職責(zé)
    主要職責(zé):
    1. 參與建立書面的MAH制度下的委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,確保符合相應(yīng)的法規(guī)要求以及與CMO相關(guān)體系的銜接。
    2. 負(fù)責(zé)對(duì)CMO生產(chǎn)相關(guān)的區(qū)域和活動(dòng)實(shí)施監(jiān)管,覆蓋倉(cāng)儲(chǔ)、實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)車間、設(shè)施/共用系統(tǒng)/設(shè)備、驗(yàn)證與確認(rèn)等。
    3. 對(duì)CMO質(zhì)量體系的執(zhí)行實(shí)施監(jiān)管,以確保其質(zhì)量和符合性達(dá)到法規(guī)要求,包括但不限于:偏差,變更,糾正和預(yù)防措施,風(fēng)險(xiǎn)管理,培訓(xùn)及資質(zhì)管理,檔案管理等。
    4. 參與并支持委托產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量事件的協(xié)調(diào)與處理,包括但不限于:偏差處理,變更控制,OOS/OOT調(diào)查,產(chǎn)品質(zhì)量投訴調(diào)查等。
    5. 與CMO質(zhì)量部合作,支持CMO質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)。
    6. 按要求執(zhí)行委托產(chǎn)品上市放行的相關(guān)質(zhì)量文件審核。
    7. 參與MAH的周期性質(zhì)量回顧,比如:委托生產(chǎn)產(chǎn)品的年度質(zhì)量回顧、對(duì)CMO工廠的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)等。
    8. 對(duì)CMO實(shí)施駐廠監(jiān)督,按要求將重大隱患或風(fēng)險(xiǎn)匯報(bào)至MAH管理團(tuán)隊(duì)。
    9. 完成上級(jí)交辦的其它事務(wù)。
    任職資格
    1. 藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科或以上學(xué)歷。
    2. 具有制藥企業(yè)至少4年以上的生產(chǎn)或質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn),熟悉生物制品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)要求,有委托加工質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
    3. 熟悉國(guó)內(nèi)外GMP/GxP等法規(guī)/規(guī)范要求,熟悉ICH等指南要求。
    4. 掌握常用的辦公軟件,及良好的英語(yǔ)讀寫能力。
    5. 具有良好的協(xié)調(diào)能力和溝通能力,具有獨(dú)立思考和分析能力。
    6. 具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神及工作責(zé)任感。

    獎(jiǎng)金績(jī)效

    13薪,年終獎(jiǎng)金

    工作地點(diǎn)

    深圳市坪山區(qū)人民政府

    職位發(fā)布者

    孫女士/招聘主管

    三日內(nèi)活躍
    立即溝通
    公司Logo上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司
    復(fù)宏漢霖(2696.HK)是一家國(guó)際化的創(chuàng)新生物制藥公司,致力于為全球患者提供可負(fù)擔(dān)的高品質(zhì)生物藥,產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域,已在中國(guó)上市5款產(chǎn)品,在國(guó)際上市1款產(chǎn)品,18項(xiàng)適應(yīng)癥獲批,3個(gè)上市申請(qǐng)分別獲中國(guó)藥監(jiān)局、美國(guó)FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來(lái),復(fù)宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺(tái),高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運(yùn)營(yíng)全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng)新中心,按照國(guó)際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量管控,不斷夯實(shí)一體化綜合生產(chǎn)平臺(tái),其中,上海徐匯基地已獲得中國(guó)和歐盟GMP認(rèn)證,松江基地(一)也已獲得中國(guó)GMP認(rèn)證。復(fù)宏漢霖前瞻性布局了一個(gè)多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線,涵蓋20多種創(chuàng)新單克隆抗體,并全面推進(jìn)基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯?fàn)?的腫瘤免疫聯(lián)合療法。繼國(guó)內(nèi)首個(gè)生物類似藥漢利康?(利妥昔單抗)、中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物漢曲優(yōu)?(曲妥珠單抗,歐洲商品名:Zercepac?,澳大利亞商品名:Tuzucip?和Trastucip?)、漢達(dá)遠(yuǎn)?(阿達(dá)木單抗)和漢貝泰?(貝伐珠單抗)相繼獲批上市,創(chuàng)新產(chǎn)品漢斯?fàn)?(斯魯利單抗)已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實(shí)體瘤、鱗狀非小細(xì)胞肺癌和廣泛期小細(xì)胞肺癌,成為全球首個(gè)獲批一線治療小細(xì)胞肺癌的抗PD-1單抗,其食管鱗狀細(xì)胞癌適應(yīng)癥的上市注冊(cè)申請(qǐng)也正在審評(píng)中。公司亦同步就16個(gè)產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)開展30多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。
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