職位說明:
1. 負責對相關(guān)臨床研究文獻或指南進行查找、分析、總結(jié)、歸納;
2. 負責與臨床專家、藥理專家、統(tǒng)計專家、法規(guī)部門進行溝通與咨詢;
3. 參與公司研究方案討論會議,分析并整合各方意見、法規(guī)要求等,在上級領(lǐng)導的指導下完成研究方案的撰寫;
4. 設計撰寫臨床試驗相關(guān)資料(如ICF、CRF、CSR);
5. 對公司臨床研究項目、商務活動提供技術(shù)支持。
任職資格:
1.本科及以上學歷,醫(yī)藥、生物相關(guān)專業(yè)
2.有制藥企業(yè)或CRO公司工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮
3.海外留學和工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮
4.良好的英文聽說讀寫能力
5.良好的溝通能力和溝通技巧、書面表達能力、學習能力
6.積極進取,具有團隊意識,有較強的責任心和執(zhí)行力
成都 - 錦江
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