職位描述
1、參與公司質(zhì)量體系文件的完善，負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量體系文件的起草和修訂工作；2、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)變更管理，包括變更事項(xiàng)的審核，跟進(jìn)各項(xiàng)變更的實(shí)施及變更臺賬的更新維護(hù)；
3、參與GMP體系相關(guān)的對外申報工作包括資料起草、審核及提交跟蹤等，以及藥政部門日常工作聯(lián)系；
4、參與質(zhì)量體系相關(guān)的客戶咨詢投訴、質(zhì)量審計(jì)等工作；
4、參與質(zhì)量體系相關(guān)的客戶咨詢投訴、質(zhì)量審計(jì)等工作；
5、參與產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析報告的起草；
6、參與公司產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)工作；
7、監(jiān)督質(zhì)量體系的有效運(yùn)行，參與對各部門的GMP監(jiān)管、文件審核，異常情況的調(diào)查跟蹤。
7、監(jiān)督質(zhì)量體系的有效運(yùn)行，參與對各部門的GMP監(jiān)管、文件審核，異常情況的調(diào)查跟蹤。
崗位要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，大學(xué)專科及以上學(xué)歷；
2、一年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟練使用各種辦公軟件，具備基本的藥學(xué)知識。
工作地點(diǎn)
杭康藥業(yè)(南門)杭康藥業(yè)南門
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職位發(fā)布者
何女士/HR
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浙江杭康藥業(yè)有限公司
杭康藥業(yè)創(chuàng)立于1991年，系浙江省高新技術(shù)企業(yè)，公司公司位于杭州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)“新藥港”區(qū)塊，占地100畝。公司致力于生物醫(yī)藥及其相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。現(xiàn)建有凍干粉針、固體、溶液劑、軟膏、凝膠劑等六條生產(chǎn)線，配備滿足現(xiàn)代化生產(chǎn)的先進(jìn)設(shè)施設(shè)備， 2004年全面通過GMP認(rèn)證，取得證書。“懸壺濟(jì)世，強(qiáng)國健民”。公司始終以捍衛(wèi)人類健康為已任，竭盡所能，推動海洋生物高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
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