【技能要求】
1、負責(zé)解決藥品(原料藥、制劑)生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題。
2、負責(zé)制定、審核、修訂技術(shù)文件,以及對技術(shù)文檔的管理。
3、深入生產(chǎn)崗位,參與現(xiàn)場管理、物料管理、記錄管理,檢查GMP執(zhí)行情況。
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事項。
【任職資格要求】
1、本科及以上學(xué)歷,藥物制劑、藥物化學(xué)(藥物合成)等相關(guān)專業(yè);
2、2025年應(yīng)屆畢業(yè)生,具備較強的溝通能力與分析能力,有一定解決問題能力,創(chuàng)新能力,試驗設(shè)計能力。