職位描述
新藥注冊仿制藥注冊
1.選擇和準(zhǔn)備參加公司臨床試驗的試驗基地。
2.確保隨機實驗對象得出需要的結(jié)果， 提交預(yù)算內(nèi)的合格的臨床實驗數(shù)據(jù)。
3.對數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)管理、臨床實驗報告和文件歸檔的流程進(jìn)行管理。
4.收集和處理臨床試驗過程中的不良藥品事件。
5.完成臨床試驗方案、研究者手冊及相關(guān)文件。
6.培訓(xùn)相關(guān)醫(yī)師、護(hù)師及試驗相關(guān)人員試驗方案。
7.完成最終的臨床試驗總結(jié)報告。
8.協(xié)助注冊部門整理注冊所需材料。
9.編寫產(chǎn)品簡介、培訓(xùn)公司銷售人員。
2.確保隨機實驗對象得出需要的結(jié)果， 提交預(yù)算內(nèi)的合格的臨床實驗數(shù)據(jù)。
3.對數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)管理、臨床實驗報告和文件歸檔的流程進(jìn)行管理。
4.收集和處理臨床試驗過程中的不良藥品事件。
5.完成臨床試驗方案、研究者手冊及相關(guān)文件。
6.培訓(xùn)相關(guān)醫(yī)師、護(hù)師及試驗相關(guān)人員試驗方案。
7.完成最終的臨床試驗總結(jié)報告。
8.協(xié)助注冊部門整理注冊所需材料。
9.編寫產(chǎn)品簡介、培訓(xùn)公司銷售人員。
僅限2025屆本科及以上應(yīng)屆生投遞
獎金績效
年終獎金、五險一金、各項補貼、
工作地點
佳兆業(yè)廣場
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康龍化成(成都)臨床研究服務(wù)有限公司
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職位發(fā)布者
李雅馨/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
青海制藥有限公司
青海制藥廠有限公司，原青海制藥廠，始建于一九五八年，主要業(yè)務(wù)為生產(chǎn)銷售阿片粉、磷酸可待因、嗎啡等精麻類藥品原料藥和生產(chǎn)銷售復(fù)方甘草片、可待因桔梗片、氨酚待因片等復(fù)方制劑的藥品制造企業(yè)。公司是國家最早一批的精麻類藥品生產(chǎn)企業(yè)。通過引進(jìn)國際先進(jìn)設(shè)備和技術(shù)，使設(shè)備裝備基本達(dá)到國內(nèi)先進(jìn)水平。公司研究所不斷開發(fā)出鹽酸丁丙諾啡系列品種、硫酸嗎啡系列品種、可待因桔梗片、阿司匹林可待因片、酒石酸雙氫可待因片等新產(chǎn)品，其中西可奇(可待因桔梗片)為國家級新藥，被國家專利局授予發(fā)明專利。2000年通過改制成為青海制藥廠有限公司。
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