1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)工作的執(zhí)行跟蹤。
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理:確保完成必要的驗(yàn)證工作,并按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程組織生產(chǎn)和貯存,以保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。
3、對(duì)藥品生產(chǎn)管理所有人員開展培訓(xùn)和考核,并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容,確保生產(chǎn)管理培訓(xùn)制度有效運(yùn)行。
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)統(tǒng)計(jì)工作,組織編制公司年度生產(chǎn)計(jì)劃和月生產(chǎn)計(jì)劃,并檢查計(jì)劃執(zhí)行情況;
5、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)日常生產(chǎn)活動(dòng),對(duì)生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)加以解決。
6、負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)相關(guān)文件及批記錄的審核及簽批。
要求:
1、25-30歲,具有藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)背景或從業(yè)經(jīng)歷,大專及以上學(xué)歷或者持執(zhí)業(yè)藥師資格;
2、有業(yè)務(wù)實(shí)操與現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn)。