崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)GMP文件管理;
2、負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)過程質(zhì)量管理;
3、負(fù)責(zé)公司驗(yàn)證工作的開展;
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,有一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
2、熟悉藥品管理法、注冊、變更、過程監(jiān)督等管理辦法,GMP及附錄等相關(guān)藥政法規(guī);
3、為人誠實(shí),正直,堅(jiān)持原則;
4、熟悉基本辦公軟件;語言表達(dá)邏輯清晰。
職位福利:節(jié)日福利、五險(xiǎn)一金、定期體檢、加班補(bǔ)助、免費(fèi)食宿、領(lǐng)導(dǎo)nice、發(fā)展空間大