職位描述
GCP證書
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
2、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作；
3、協(xié)助試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作；
4、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
5、協(xié)助研究者填寫病例報告表；
6、協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
7、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
職位描述
1、專科及以上學(xué)歷，護理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識和團隊協(xié)作精神；
3、有責(zé)任心、積極進取，謹(jǐn)慎細(xì)微，條理性強；
4、英語CTE-4及以上，讀寫能力佳；
5、能熟練應(yīng)用Office等辦公軟件。
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工作地點
湘潭市中心醫(yī)院待定
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潤東醫(yī)藥潤東醫(yī)藥研發(fā)（上海）有限公司成立于2004年，是專業(yè)提供一站式臨床研究外包服務(wù)的CRO公司，是國家認(rèn)定的高新技術(shù)企業(yè)。潤東醫(yī)藥在行業(yè)內(nèi)首家通過ISO9001:2008質(zhì)量管理體系并結(jié)合CRO行業(yè)規(guī)范認(rèn)證。公司成立的17年里，潤東執(zhí)行完成超過1200項臨床試驗，其中60%以上是創(chuàng)新藥項目。作為中國國內(nèi)領(lǐng)軍的臨床CRO公司之一，潤東同時也在探索創(chuàng)新模式和數(shù)字化技術(shù)，不斷轉(zhuǎn)型成為創(chuàng)新型、綜合型CRO。潤東醫(yī)藥是中國CRO聯(lián)盟（CROU）的主要發(fā)起者和推動者，現(xiàn)為CROU的理事長單位，中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會CRO分會的會長單位。
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