工作內(nèi)容
1. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品海外注冊工作,例如FDA、CE等;
2. 制定海外注冊工作計(jì)劃,并推進(jìn)計(jì)劃的實(shí)施;
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊資料的編寫與申報(bào);
4. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械海外注冊過程的跟蹤和進(jìn)度協(xié)調(diào)工作,確保注冊環(huán)節(jié)的順利進(jìn)行;
5. 負(fù)責(zé)與海外注冊相關(guān)的機(jī)構(gòu)部門建立良好的合作關(guān)系;
6. 負(fù)責(zé)了解國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊方面的政策動(dòng)態(tài),更新公司內(nèi)部的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),為新產(chǎn)品注冊策略提供咨詢建議。
7.協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展其它注冊或合規(guī)相關(guān)工作。
任職要求:
1、本科以上,機(jī)械、電子、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉醫(yī)療器械注冊/備案相關(guān)的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn),熟悉醫(yī)療器械注冊要求、流程;
3、至少2年以上醫(yī)療器械國際注冊工作經(jīng)驗(yàn),能夠熟練操作編寫/翻譯注冊文件, 準(zhǔn)備產(chǎn)品檢測等事務(wù);
4. 熟悉國內(nèi)外醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、認(rèn)證等相關(guān)工作流程及各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)(FDA,CE等);
5. 具備較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和較強(qiáng)的文案撰寫能力,邏輯性強(qiáng);
6. 良好的溝通能力和職業(yè)道德操守。