崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)臨床試驗的組織、實施和監(jiān)查工作,確保臨床試驗嚴(yán)格按照GCP、試驗方案和相關(guān)法律法規(guī)開展;
2、負(fù)責(zé)調(diào)研、提供試驗中心和研究者相關(guān)信息,并根據(jù)試驗進度及時更新;
3、協(xié)助在項目計劃時限內(nèi)獲得各項臨床試驗文件及倫理委員會批件;
4、管理所負(fù)責(zé)研究中心試驗物品,包括試驗器械、試驗文件及試驗相關(guān)設(shè)備;
5、監(jiān)督CRC的工作質(zhì)量和進度;
6、協(xié)調(diào)中心稽查前的各項準(zhǔn)備工作,制定整改計劃,并按時完成整改計劃中的工作。
任職要求:
1、專科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)或相關(guān)專業(yè);
2、工作經(jīng)驗3年以上,其中CRA經(jīng)驗2年以上,對臨床監(jiān)查工作有全流程的經(jīng)驗。
3、具有良好的語言表達及協(xié)調(diào)能力;
4、可適應(yīng)出差及一定工作壓力。
福利:
臨床項目獎金(大概2-3個月月薪)+差旅補貼+社保公積金+年度旅游+節(jié)假日福利+帶薪年假法定假
公司介紹:
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