1、遵守GSP、GMP法規(guī),嚴(yán)格按照企業(yè)驗(yàn)收管理制度和驗(yàn)收操作規(guī)程,負(fù)責(zé)企業(yè)的驗(yàn)收工作,確保合格藥品材料的入庫;
2、中藥材相關(guān)專業(yè),熟悉各種中藥材,懂得中藥材鑒別維護(hù)
3、負(fù)責(zé)對驗(yàn)收不合格的實(shí)行拒收,如有質(zhì)量異常等情況,反饋質(zhì)量部門確認(rèn);
4、負(fù)責(zé)在ERP系統(tǒng)核對前端產(chǎn)品信息,并填寫驗(yàn)收結(jié)果,并做好驗(yàn)收記錄保存歸檔;
5、及時反饋產(chǎn)品質(zhì)量信息,配合做好藥品質(zhì)量檔案工作;
6、負(fù)責(zé)每月驗(yàn)收質(zhì)量信息的匯總、分析,并上報質(zhì)量管理部;
7、根據(jù)部門質(zhì)量管理工作需要完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,中藥/藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)(包括在讀專業(yè));
2、熟悉中藥材特性,具備中藥材鑒定能力;
3、1年以上飲片行業(yè)驗(yàn)收工作經(jīng)驗(yàn),具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
4.有執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先
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