主要職責(zé):
1、根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成各項(xiàng)非醫(yī)學(xué)判斷工作;
2、協(xié)助受試者進(jìn)行篩選、入組及隨訪工作;
3. 協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔與管理工作;
4. 協(xié)助研究者完成倫理資料的遞交以及臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的備案等工作;
5、協(xié)助及時(shí)完成SAE相關(guān)安全報(bào)告;
6. 協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表,并確保研究者順利地完成試驗(yàn)的各個(gè)階段研究中心工作。
7. 其他由上級(jí)交辦的工作。
任職資格
1. 專科及以上學(xué)歷,專業(yè)領(lǐng)域包括醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè);
2. 擁有1-3年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3. 年齡范圍在22至30歲之間;
4. 具有本行業(yè)工作背景者將優(yōu)先考慮。
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