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    更新于 11月29日

    QA專員

    4千-6千
    • 廣安岳池縣
    • 1-3年
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    GMP認(rèn)證
    崗位職責(zé):
    1. 負(fù)責(zé)日常質(zhì)量管理工作,確保生產(chǎn)過程符合GMP規(guī)范和公司質(zhì)量管理體系要求。
    2. 協(xié)助進(jìn)行質(zhì)量文件的編寫、修訂、審核及歸檔管理。
    3. 參與產(chǎn)品的放行工作,進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)及相關(guān)記錄的審核。
    4. 協(xié)助進(jìn)行質(zhì)量事件的調(diào)查、根本原因分析,并跟蹤糾正預(yù)防措施的執(zhí)行。
    5. 負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴的處理和相關(guān)信息的反饋,確保客戶滿意度。

    任職要求:
    1. 藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
    2. 至少1年制藥行業(yè)QA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP及質(zhì)量管理體系。
    3. 對(duì)QA的至少一個(gè)板塊(如文件管理、產(chǎn)品放行、質(zhì)量審核等)業(yè)務(wù)精通。
    4. 良好的溝通能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和問題解決能力。
    5. 具備較強(qiáng)的責(zé)任心和細(xì)致的工作態(tài)度,能夠承受一定的工作壓力。

    工作地點(diǎn)

    愛斯特藥業(yè)岳池工廠

    職位發(fā)布者

    譚金欣/招聘經(jīng)理

    三日內(nèi)活躍
    立即溝通
    公司Logo愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司
    愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱愛斯特)成立于2005年,是一家致力于為全球制藥公司提供小分子醫(yī)藥中間體定制研發(fā)(CRO)、定制研發(fā)生產(chǎn)(CDMO)、定制生產(chǎn)(CMO)、原料藥工藝開發(fā)(CMC)和化學(xué)工藝安全評(píng)估服務(wù)的企業(yè)。愛斯特坐落于美麗的天府之國(guó)成都,擁有12000平方米的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、公斤實(shí)驗(yàn)室。公司現(xiàn)有員工近420名,其中科研團(tuán)隊(duì)200余名,其中包括16名博士。經(jīng)過近二十多年的發(fā)展,愛斯特為上千名客戶提供從臨床前、I期、II期、III期及已上市新藥原料藥的高級(jí)中間體、上萬種新藥研發(fā)用新的高級(jí)中間體;擁有了小試、中試到工業(yè)化規(guī)模量產(chǎn)的生產(chǎn)體系;建立了完善的原料藥中間體和特殊化學(xué)品的工藝技術(shù)研發(fā)體系、ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001國(guó)際環(huán)境管理認(rèn)證體系和ISO45001職業(yè)健康管理體系。愛斯特已申報(bào)專利130項(xiàng),其中發(fā)明專利101項(xiàng),已授權(quán)專利79項(xiàng)。愛斯特?fù)碛?000多名全球終端客戶,包括前30名全球制藥公司,分布于歐美、加拿大、日本、韓國(guó)、印度、中國(guó)等國(guó)家。為長(zhǎng)期穩(wěn)定的給客戶提供CDMO服務(wù),愛斯特設(shè)立多個(gè)生產(chǎn)基地:四川廣安生產(chǎn)基地、四川宜賓生產(chǎn)基地、甘肅金昌生產(chǎn)基地,計(jì)劃將于2022年正式投入使用。愛斯特先后被評(píng)為博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地、院士(專家)創(chuàng)新工作站與四川省企業(yè)技術(shù)中心,并獲得四川省高層次人才引進(jìn)千人計(jì)劃頂尖創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)。愛斯特秉承“篤實(shí)、進(jìn)取、質(zhì)量、共榮”的核心理念,以客戶為導(dǎo)向,創(chuàng)新進(jìn)取,追求卓越!成為全球高品質(zhì)功能性分子單元設(shè)計(jì)、開發(fā)、制造的卓越企業(yè)!
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