職位描述
化學(xué)藥注射劑GMP認證生產(chǎn)管理人員管理車間管理
崗位職責(zé)
1、協(xié)助上級完成車間生產(chǎn)計劃安排組織生產(chǎn)及試產(chǎn)運行;
2、管理各項制度在車間的貫徹執(zhí)行，完成 6S管理;
3、對生產(chǎn)人員進行實操培訓(xùn)和紀(jì)律管理;
4、監(jiān)督檢查 GMP、SOP 的執(zhí)行情況，并對生產(chǎn)過程進行管理及監(jiān)督指導(dǎo)，根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)狀況;，
5、協(xié)助偏差的原因調(diào)查、糾正及預(yù)防措施的實施
6、負責(zé)車間生產(chǎn)操作相關(guān)文件的制定、修訂及可行性的確認，負責(zé)部門或協(xié)助其它部門完成偏差、變更，CAPA等調(diào)查
任職要求：
1、本科學(xué)歷或以上，有機電類專業(yè)與制藥設(shè)備等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、具有3年以上藥品生產(chǎn)管理與設(shè)備管理經(jīng)驗;
3、熟悉工藝流程文件的起草和修訂;能夠及時處理生產(chǎn)偏差和變更類的報告，具有較強的安全生產(chǎn)意識和GMP 意識;
4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)及計劃統(tǒng)籌能力。
1、協(xié)助上級完成車間生產(chǎn)計劃安排組織生產(chǎn)及試產(chǎn)運行;
2、管理各項制度在車間的貫徹執(zhí)行，完成 6S管理;
3、對生產(chǎn)人員進行實操培訓(xùn)和紀(jì)律管理;
4、監(jiān)督檢查 GMP、SOP 的執(zhí)行情況，并對生產(chǎn)過程進行管理及監(jiān)督指導(dǎo)，根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)狀況;，
5、協(xié)助偏差的原因調(diào)查、糾正及預(yù)防措施的實施
6、負責(zé)車間生產(chǎn)操作相關(guān)文件的制定、修訂及可行性的確認，負責(zé)部門或協(xié)助其它部門完成偏差、變更，CAPA等調(diào)查
任職要求：
1、本科學(xué)歷或以上，有機電類專業(yè)與制藥設(shè)備等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、具有3年以上藥品生產(chǎn)管理與設(shè)備管理經(jīng)驗;
3、熟悉工藝流程文件的起草和修訂;能夠及時處理生產(chǎn)偏差和變更類的報告，具有較強的安全生產(chǎn)意識和GMP 意識;
4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)及計劃統(tǒng)籌能力。
工作地點
廣州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)蕉園路2號
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職位發(fā)布者
謝女士/HR
當(dāng)前在線立即溝通
廣州綠十字制藥股份有限公司廣州綠十字制藥原為日本三菱集團全資子公司，于1991年在廣州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)注冊成立，引進國內(nèi)首批進口的復(fù)方氨基酸輸液，是我國臨床營養(yǎng)的開拓者，也是國內(nèi)首家獲得GMP證書的專業(yè)生產(chǎn)氨基酸和脂肪乳注射劑的企業(yè)。2014年企業(yè)轉(zhuǎn)型后以腸外營養(yǎng)和緩控釋注射劑為主導(dǎo)，立足于打造國內(nèi)領(lǐng)先的研發(fā)型仿制藥和創(chuàng)新藥企業(yè)。研發(fā)團隊由留美海歸博士、外籍碩士研究人員及國內(nèi)藥品研發(fā)頂尖專家共同組建，具備藥企研發(fā)、制造、運營、管理的豐富經(jīng)驗，并與美國加州大學(xué)（UCSF）、倫敦大學(xué)（ULC）及浙江大學(xué)、沈陽藥科大學(xué)（北藥）展開長期項目合作。
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