職位描述
藥品質(zhì)量分析藥品穩(wěn)定性分析化學藥仿制藥固體制劑
崗位職責：
1、負責開發(fā)原輔料和制劑產(chǎn)品的含量、有關(guān)物質(zhì)和溶出等分析方法；
2、負責原輔料、中間品和成品樣品進行QC檢驗放行；
3、負責液相、氣相、紫外、紅外、溶出等分析儀器的操作及圖譜分析。
任職資格：
1、藥學，制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷；
2、1年以上同領(lǐng)域同崗位工作經(jīng)驗；
3、熟悉各種原輔料的理化性質(zhì)。
1、負責開發(fā)原輔料和制劑產(chǎn)品的含量、有關(guān)物質(zhì)和溶出等分析方法；
2、負責原輔料、中間品和成品樣品進行QC檢驗放行；
3、負責液相、氣相、紫外、紅外、溶出等分析儀器的操作及圖譜分析。
任職資格：
1、藥學，制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷；
2、1年以上同領(lǐng)域同崗位工作經(jīng)驗；
3、熟悉各種原輔料的理化性質(zhì)。
工作地點
華益泰康藥業(yè)股份有限公司海口研發(fā)中心D棟6樓
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華益泰康藥業(yè)股份有限公司
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職位發(fā)布者
王女士/HR
立即溝通
華益泰康藥業(yè)股份有限公司公司于2010年6月成立，位于美麗的椰城海口市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)內(nèi)，總投資1.6億，占地面積7000多平方米。主要由三名擁有多年藥品研究及開發(fā)經(jīng)驗的留美博士創(chuàng)建，主要以高技術(shù)壁壘產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)為主，產(chǎn)品面向中國及美國市場，產(chǎn)品技術(shù)涉及緩控釋制劑、難溶性藥物、生產(chǎn)工藝復雜及不穩(wěn)定的產(chǎn)品。公司建立了先進的制劑研發(fā)中心，600平方米的分析研發(fā)中心及QC實驗室，2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固體、液體生產(chǎn)車間，年產(chǎn)量可達10億片。生產(chǎn)車間于2013年6月順利通過中國新版GMP認證，并于2016年1月以零缺陷的優(yōu)異成績通過美國FDA認證。2010年成立至今，共完成40多個產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)，其中國內(nèi)注冊報批的有9個，美國注冊報批1個。華益泰康在引進國內(nèi)外先進研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)及管理理念的基礎(chǔ)上建立，打造一家集處方開發(fā)、工藝優(yōu)化、分析方法開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)的綜合型企業(yè)，我們的目標是“中國的輝瑞、世界的華益泰康”。
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