1、貫徹執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)。
2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)市場(chǎng)拓展、信息的收集和資金按時(shí)回籠。
3、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)合作相關(guān)事宜的洽談,
4、代表公司在授權(quán)許可范圍內(nèi)簽訂《購(gòu)銷合同》。
5、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)銷售訂單的催要。
6、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)各單位賬目的核對(duì)和對(duì)賬函的回收。
7、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)各單位產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題和用戶投訴信息收集并及時(shí)反饋給質(zhì)量部。
8、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)產(chǎn)品不良反應(yīng)、毒副作用信息的收集,并報(bào)告質(zhì)量部。
9、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)各單位因質(zhì)量原因退貨和召回產(chǎn)品的收回工作。
10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
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