職位要求:1 制藥及相關(guān)專業(yè) 本科及以上學(xué)歷
2 有國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)許可證審批,新藥注冊(cè)及GMP 認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3 英語聽說讀寫熟練
工作內(nèi)容:1 負(fù)責(zé)藥品的注冊(cè)和生產(chǎn)許可證的審批
2 負(fù)責(zé)GMP 文件的起草、修訂和審核
3 QA的日常工作包括偏差、變更的處理
4 設(shè)備和工藝的驗(yàn)證
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