崗位內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的注冊申報工作,制定公司產(chǎn)品注冊計劃;編寫、整理、提交注冊申報資料,跟蹤注冊進程, 根據(jù)審評指南或相關(guān)法規(guī),對研發(fā)過程中的標(biāo)準(zhǔn)制定等提出建議;
2. 審核產(chǎn)品注冊資料;規(guī)范研發(fā)部門實驗記錄和研發(fā)輸出,協(xié)助撰寫相應(yīng)注冊文件,以滿足產(chǎn)品生產(chǎn)、注冊和質(zhì)量體系現(xiàn)場核查的要求;
3. 與研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門進行合作,負(fù)責(zé)新項目的研發(fā)、注冊申報、體系考核的申請;
4. 負(fù)責(zé)外部機構(gòu)溝通,跟蹤、推進項目進度,以獲得產(chǎn)品注冊檢測報告和臨床試驗報告;
5. 負(fù)責(zé)臨床試驗方案、資料的準(zhǔn)備和撰寫;參與臨床試驗級相關(guān)的管理;
6. 負(fù)責(zé)跟進本部門注冊證的變更及延續(xù)注冊;
7. 負(fù)責(zé)公司所需的其他法規(guī)規(guī)定的流程申請或文件編寫。
任職要求:
1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或生物類相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2. 有五年以上注冊經(jīng)驗,熟悉體外診斷試劑的醫(yī)療器械許可證注冊整個操作流程,有獨立完成二、三類產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗;
3. 較強的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊管理能力,具備較高的責(zé)任心和抗壓能力。
工作地點:北京/珠海
待遇:可面議