職位描述
原料藥GMP認(rèn)證QAFDA認(rèn)證
崗位職責(zé):
1、按制藥行業(yè)的法規(guī)指南以及批準(zhǔn)的文件/流程對(duì)物料/產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存、檢驗(yàn)放行、發(fā)運(yùn)等整個(gè)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控及必要的復(fù)核。
2、負(fù)責(zé)中間體、成品取樣送檢。
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)跟進(jìn)及異常匯報(bào)，并參與偏差調(diào)查；
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品批生產(chǎn)、批檢驗(yàn)記錄的審核；
5、負(fù)責(zé)根據(jù)需求組織產(chǎn)品分裝、混批及發(fā)貨確認(rèn)；
6、參與體系的持續(xù)優(yōu)化。
任職要求:
年齡：22~30歲；
學(xué)歷：大專(zhuān)及以上學(xué)歷；
專(zhuān)業(yè)：藥學(xué)、化學(xué)/化工等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
性別：男女不限；
經(jīng)驗(yàn)：對(duì)GMP有一定了解，熟悉辦公軟件基本操作；了解原料藥生產(chǎn)工藝、設(shè)備，有1年以上現(xiàn)場(chǎng)QA、生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先.
工作地點(diǎn)
四川伊諾達(dá)博醫(yī)藥科技有限公司
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成都伊諾達(dá)博醫(yī)藥科技有限公司
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職位發(fā)布者
陳女士/人事
剛剛活躍立即溝通
成都伊諾達(dá)博醫(yī)藥科技有限公司伊諾達(dá)博醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年，是一家按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)內(nèi)外制藥公司提供醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)生產(chǎn)和服務(wù)(CDMO)的高新技術(shù)企業(yè)。伊諾達(dá)博研發(fā)中心位于成都市高新區(qū)天府生命科技園，生產(chǎn)基地坐落于四川省眉山市省級(jí)醫(yī)藥園區(qū)“西部藥谷”。公司已榮獲“科技型中小企業(yè)”、“國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)”、“國(guó)家級(jí)專(zhuān)精特新'小巨人’”等稱(chēng)號(hào)，并且已通過(guò)ISO、GMP體系認(rèn)證。在仿制藥領(lǐng)域，伊諾達(dá)博始終秉承高品質(zhì)、低價(jià)格、穩(wěn)定供應(yīng)以及高信譽(yù)的宗旨，持續(xù)為國(guó)內(nèi)外藥企客戶(hù)提供極具競(jìng)爭(zhēng)力的中間體和原料藥。在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，伊諾達(dá)博專(zhuān)注于提供卓越的端到端CDMO服務(wù)，從臨床前到商業(yè)化，從中間體到原料藥，我們始終堅(jiān)持快速、靈活、專(zhuān)業(yè)和持續(xù)降本的理念，十多年來(lái)向新藥研發(fā)公司提供了全面的委托研發(fā)和定制生產(chǎn)服務(wù)，以完善的項(xiàng)目管理及IP管理推動(dòng)客戶(hù)新藥研發(fā)進(jìn)程。目前，我們已助力創(chuàng)新藥公司成功上市了多個(gè)新藥，同時(shí)在臨床階段的品種有上百個(gè)。未來(lái)，我們將持續(xù)深化落實(shí)創(chuàng)新藥與仿制藥的雙輪驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略，致力于為全球制藥企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)、高效的醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)。
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