職責描述:
1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、機構備案及合同簽署等工作;協(xié)助完成SAE及SUSAR等相關安全報告;
2、協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等;
4、協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作;
5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數,包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄;
6、在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外);
7、完成領導布置的其他工作任務。
任職要求:
1、醫(yī)學、藥學、護理學及生物制藥等相關專業(yè),本科及以上學歷,英語CET4;
2、有CRC、藥師、護士、臨床研究工作經驗者優(yōu)先考慮;
3、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件;
4、關注細節(jié),良好的溝通與協(xié)調能力,良好的時間管理能力與良好的問題分析與解決能力。