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主要職責：
1.參與臨床試驗方案設計(樣本量估計、隨機化、統(tǒng)計方法)撰寫/審閱;
2.負責統(tǒng)計分析計劃（SAP）及圖表模板輸出；
3.按照要求對臨床試驗統(tǒng)計分析結果進行質控,參與審閱臨床試驗報告，電子遞交數(shù)據(jù)庫；
4.負責行業(yè)統(tǒng)計方法的研究及分析；跟蹤，收集，整理相關研究產品的國內外相關產品臨床研究動態(tài)，統(tǒng)計設計及統(tǒng)計結果；及時更新國際，國內的相關法規(guī)，政策，指南等對各種臨床試驗統(tǒng)計部分的要求；
5.負責統(tǒng)計相關 SOP 的書寫，更新及整理工作。
任職資格：
1.生物統(tǒng)計或流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學相關專業(yè)碩士研究生及以上學歷，Cet-6；英文溝通流利；
2.在制藥企業(yè)或 CRO 從事生物統(tǒng)計相關工作至少 3 年，global項目項目，獨立Lead過項目；有MNC背景優(yōu)先；
3.善于溝通，良好的團隊合作能力；
4.具有較強的自我學習能力；良好的問題解決能力及應急預案管理能力；
5.具有良好的適應能力，可以承受合理的任務壓力， 時間觀念強，能合理計劃時間并在計劃的時限內按時完成工作。