工作職責(zé):
1.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌和開(kāi)展公司中藥配方顆粒、經(jīng)典名方等相關(guān)研究和管理,在產(chǎn)品和設(shè)計(jì)質(zhì)量方面提供技術(shù)性的支持和決策幫助。
2.負(fù)責(zé)中藥研發(fā)平臺(tái)管理體系的建立、完善及運(yùn)作,包括中藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和專業(yè)人才的培養(yǎng)。
3.制訂研發(fā)計(jì)劃,跟蹤項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)進(jìn)度,檢查、整理、分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
4.負(fù)責(zé)中藥注冊(cè)資料的修訂、審核,確保資料的完整性、合規(guī)性。
5.負(fù)責(zé)國(guó)標(biāo)或省標(biāo)配方顆粒的生產(chǎn)工藝制訂,形成工藝規(guī)程和組織生產(chǎn)工作。
6.及時(shí)解決國(guó)標(biāo)或省標(biāo)配方顆粒生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題,并負(fù)責(zé)工藝的持續(xù)優(yōu)化。
7.負(fù)責(zé)帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)解決配方顆粒的工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究;
任職要求:
1、中藥學(xué)、中藥制劑等相關(guān)學(xué)科本科及以上學(xué)歷,35歲以上;
2、五年以上中藥研究及管理經(jīng)驗(yàn),有中藥配方顆粒研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。