職責(zé)和具體要求描述:
1.從事藥物研發(fā)過(guò)程中各種分析方法尤其是雜質(zhì)研究方法的開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證,有良好有機(jī)化學(xué)背景者優(yōu)先;
2.系統(tǒng)記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件;能夠進(jìn)行藥物分析方法開(kāi)發(fā),分析方法學(xué)驗(yàn)證,穩(wěn)定性研究,對(duì)試驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理統(tǒng)計(jì)分析,出具檢驗(yàn)報(bào)告;
3.熟悉使用不同品牌HPLC、GC、UV等各類(lèi)分析儀器的使用以及分析方法的建立;
4.系統(tǒng)性的記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫(xiě)報(bào)告;
5.具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索和調(diào)研國(guó)內(nèi)外藥品標(biāo)準(zhǔn)的能力;
6.具有扎實(shí)的藥物分析理論知識(shí)和操作技能;
7.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)工作能力及合作精神,能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。
廈門(mén)
翔安創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室廈門(mén) - 翔安
廈門(mén)歐瑞捷生物科技有限公司廈門(mén)
廈門(mén)三章機(jī)電有限公司廈門(mén)
廈門(mén)藍(lán)灣科技有限公司廈門(mén)
廈門(mén)特寶生物工程股份有限公司廈門(mén)
廈門(mén)福鑫德進(jìn)出口貿(mào)易有限公司