1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程監(jiān)督及質(zhì)量監(jiān)控,定期檢查生產(chǎn)過程中的工藝紀(jì)律、工藝衛(wèi)生執(zhí)行情況。
2.定期檢查倉儲(chǔ)物料接收、儲(chǔ)存、發(fā)放及狀態(tài)標(biāo)識(shí)情況,監(jiān)督檢查物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量及QC檢驗(yàn)過程。
3.負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)督檢查,保證工序質(zhì)量處于受控狀態(tài),對(duì)出現(xiàn)質(zhì)量波動(dòng)有追查責(zé)任,對(duì)不符合GMP要求和違反企業(yè)質(zhì)量管理的各種行為嚴(yán)格制止和糾正或按規(guī)定處理和上報(bào)。
4.實(shí)施對(duì)各車間檢查點(diǎn)要求進(jìn)行生產(chǎn)過程的檢查,并做好記錄。
5.有權(quán)制止不合格的起始原輔料、包裝材料投入使用,防止不合格的中間產(chǎn)品流入下一工序及不合格的產(chǎn)品出廠。
6.做好質(zhì)量信息反饋和質(zhì)量問題調(diào)研,推動(dòng)全面質(zhì)量管理活動(dòng)。
7.負(fù)責(zé)所管轄車間的質(zhì)量報(bào)表的統(tǒng)計(jì)上報(bào)工作。
任職要求:
1.年齡25-40歲,藥學(xué)、分析化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)大專以上學(xué)歷;
2.1年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),熟悉掌握制藥企業(yè)生產(chǎn)工藝和操作流程;
3.熟悉藥品管理相關(guān)法律法規(guī),熟悉GMP規(guī)范內(nèi)容;
4.認(rèn)真負(fù)責(zé),具有良好溝通、表達(dá)能力及學(xué)習(xí)能力。
職位福利:五險(xiǎn)、帶薪年假、節(jié)日福利