崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌生產(chǎn)部門的工作及公司生產(chǎn)系統(tǒng)指標(biāo)的完成。
2、按食品安全法和保健食品GMP,組織建立公司質(zhì)量管理體系,建立完整的文件體系和文件管理辦法,監(jiān)督保健食品GMP的執(zhí)行,以保證系統(tǒng)有效運(yùn)行。負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量符合國法規(guī)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
3、協(xié)助研發(fā)部完成公司新產(chǎn)品研發(fā),產(chǎn)品工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)改造;按客戶需要完成OEM、ODM產(chǎn)品的研發(fā)生產(chǎn)。
4、組織召開生產(chǎn)部工作會(huì)議,落實(shí)、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項(xiàng)工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等,布置安全生產(chǎn)工作,貫徹執(zhí)行安全管理規(guī)章制度,確保生產(chǎn)安全無事故;
5、貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標(biāo),制定并實(shí)施生產(chǎn)成本控制計(jì)劃,確保在提高產(chǎn)量、保證質(zhì)量的前提下不斷降低生產(chǎn)成本;
6、組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣;
7、督促生產(chǎn)部按公司安排完成公司生產(chǎn)經(jīng)營指標(biāo)。
8、完成副總經(jīng)理臨時(shí)下達(dá)的其它工作,將生產(chǎn)系統(tǒng)的重要工作情況向副總經(jīng)理匯報(bào)。
9、完成上級(jí)交辦的工作任務(wù)。
任職要求
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,制藥、藥劑及相關(guān)專業(yè)。
2、有十年以上制藥、保健品、食品行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),八年以上生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉《藥品安全法》、《食品安全法》等相關(guān)食品法律法規(guī),熟悉保健食品GMP;熟悉GMP要求下常見劑型的生產(chǎn)流程、質(zhì)量和管理要求、工藝特點(diǎn),善于發(fā)現(xiàn)和解決問題。熟悉保健食品、食品的精通GMP體系,對(duì)GMP知識(shí)有較深刻的理解,掌握多種劑型的生產(chǎn)工藝,有GMP認(rèn)證實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
4、有能力對(duì)藥品、保健品、食品生產(chǎn)和車間管理中的實(shí)際問題做出正確的判斷和處理;
5、持中級(jí)職稱或執(zhí)業(yè)藥師