崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)質(zhì)量體系文件管理工作。
2. 負(fù)責(zé)公司各項(xiàng)培訓(xùn)工作的組織與管理。
3. 參與處理變更、偏差、OOS/OOT、不合格物料及產(chǎn)品、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、投訴及召回等事務(wù)。
4. 參與質(zhì)量保證部其他相關(guān)質(zhì)量管理工作。
任職要求:
1. 大學(xué)專科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)。
2. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理1年工作經(jīng)驗(yàn)。
3. 熟悉GMP和國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。
4. 具有良好的工作責(zé)任心和溝通交流能力。