崗位職責(zé):
1、(保護(hù)力研究執(zhí)行)根據(jù)項(xiàng)目要求或上游需求執(zhí)行保護(hù)力研究任務(wù),嚴(yán)格按照SOPs進(jìn)行各項(xiàng)保護(hù)力研究實(shí)驗(yàn)操作,包括細(xì)胞的復(fù)蘇、傳代、分化、凍存、擴(kuò)增、建庫、體外殺菌力檢測(cè)等相關(guān)工作,準(zhǔn)確記錄相關(guān)操作和實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行基本的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)總結(jié)和初步分析。
2、(保護(hù)力研究方法開發(fā))在指導(dǎo)下協(xié)助執(zhí)行保護(hù)力研究方法的建立和優(yōu)化,執(zhí)行指定的保護(hù)力研究技術(shù)攻關(guān)實(shí)驗(yàn),確保操作符合流程規(guī)定和要求。
3、(實(shí)驗(yàn)用品管理)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)用品管理,包括實(shí)驗(yàn)用培養(yǎng)基,耗材,溶液的配制、準(zhǔn)備及滅菌處理,確保實(shí)驗(yàn)用品合規(guī)性。
4、(流程標(biāo)準(zhǔn)制定)協(xié)助撰寫和優(yōu)化保護(hù)力研究相關(guān)的SOPs,確保實(shí)驗(yàn)室操作符合質(zhì)量管理要求。
5、(協(xié)同合作)參與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門的合作,共同解決保護(hù)力研究過程中的問題。
6、(日常管理)遵守實(shí)驗(yàn)室的安全操作規(guī)程和質(zhì)量管理體系,進(jìn)行部門值日、安全巡查、高值耗材、設(shè)備管理等公共事務(wù)管理,保證實(shí)驗(yàn)室的安全和工作質(zhì)量。
任職要求:
1、至少1-3年保護(hù)力研究相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn),有醫(yī)藥或疫苗領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
2、了解免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等知識(shí),包括疫苗目標(biāo)疾病的病理、傳播和免疫逃逸機(jī)制等。
3、了解保護(hù)力研究的原理、策略和技術(shù)細(xì)節(jié),并能夠協(xié)助建立和優(yōu)化相關(guān)方法。
4、掌握細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)菌培養(yǎng)等操作相關(guān)的專業(yè)知識(shí)和技術(shù)。
5、具備良好的實(shí)驗(yàn)室操作技能和數(shù)據(jù)分析能力,注重實(shí)驗(yàn)記錄的準(zhǔn)確性。
6、出色的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力,能夠與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門有效協(xié)作。
7、具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,注重細(xì)節(jié)和實(shí)驗(yàn)室操作的合規(guī)性。
8、具備自主學(xué)習(xí)和解決問題的能力,及時(shí)適應(yīng)新技術(shù)和新方法。
9、了解GMP、ICH和其他質(zhì)量管理要求,并能夠在符合規(guī)定的環(huán)境下進(jìn)行工作。
10、具備良好的英語讀寫能力,能夠理解和撰寫相關(guān)科技文獻(xiàn)和技術(shù)報(bào)告。