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    更新于 12月26日

    保護(hù)力研究技術(shù)崗(J10954)

    6千-1萬
    • 天津東麗區(qū)
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)疫苗
    崗位職責(zé):
    1、(保護(hù)力研究執(zhí)行)根據(jù)項(xiàng)目要求或上游需求執(zhí)行保護(hù)力研究任務(wù),嚴(yán)格按照SOPs進(jìn)行各項(xiàng)保護(hù)力研究實(shí)驗(yàn)操作,包括細(xì)胞的復(fù)蘇、傳代、分化、凍存、擴(kuò)增、建庫、體外殺菌力檢測(cè)等相關(guān)工作,準(zhǔn)確記錄相關(guān)操作和實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行基本的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)總結(jié)和初步分析。
    2、(保護(hù)力研究方法開發(fā))在指導(dǎo)下協(xié)助執(zhí)行保護(hù)力研究方法的建立和優(yōu)化,執(zhí)行指定的保護(hù)力研究技術(shù)攻關(guān)實(shí)驗(yàn),確保操作符合流程規(guī)定和要求。
    3、(實(shí)驗(yàn)用品管理)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)用品管理,包括實(shí)驗(yàn)用培養(yǎng)基,耗材,溶液的配制、準(zhǔn)備及滅菌處理,確保實(shí)驗(yàn)用品合規(guī)性。
    4、(流程標(biāo)準(zhǔn)制定)協(xié)助撰寫和優(yōu)化保護(hù)力研究相關(guān)的SOPs,確保實(shí)驗(yàn)室操作符合質(zhì)量管理要求。
    5、(協(xié)同合作)參與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門的合作,共同解決保護(hù)力研究過程中的問題。
    6、(日常管理)遵守實(shí)驗(yàn)室的安全操作規(guī)程和質(zhì)量管理體系,進(jìn)行部門值日、安全巡查、高值耗材、設(shè)備管理等公共事務(wù)管理,保證實(shí)驗(yàn)室的安全和工作質(zhì)量。
    任職要求:
    1、至少1-3年保護(hù)力研究相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn),有醫(yī)藥或疫苗領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
    2、了解免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等知識(shí),包括疫苗目標(biāo)疾病的病理、傳播和免疫逃逸機(jī)制等。
    3、了解保護(hù)力研究的原理、策略和技術(shù)細(xì)節(jié),并能夠協(xié)助建立和優(yōu)化相關(guān)方法。
    4、掌握細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)菌培養(yǎng)等操作相關(guān)的專業(yè)知識(shí)和技術(shù)。
    5、具備良好的實(shí)驗(yàn)室操作技能和數(shù)據(jù)分析能力,注重實(shí)驗(yàn)記錄的準(zhǔn)確性。
    6、出色的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力,能夠與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門有效協(xié)作。
    7、具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,注重細(xì)節(jié)和實(shí)驗(yàn)室操作的合規(guī)性。
    8、具備自主學(xué)習(xí)和解決問題的能力,及時(shí)適應(yīng)新技術(shù)和新方法。
    9、了解GMP、ICH和其他質(zhì)量管理要求,并能夠在符合規(guī)定的環(huán)境下進(jìn)行工作。
    10、具備良好的英語讀寫能力,能夠理解和撰寫相關(guān)科技文獻(xiàn)和技術(shù)報(bào)告。

    工作地點(diǎn)

    康希諾生物股份公司

    職位發(fā)布者

    杜女士/HR

    立即溝通
    公司Logo康希諾生物股份公司
    康希諾生物股份公司(簡(jiǎn)稱:康希諾生物,股票代碼6185.HK,688185.SH)于2009年注冊(cè)于天津?yàn)I海新區(qū),是由跨國(guó)制藥企業(yè)高管團(tuán)隊(duì)回國(guó)創(chuàng)立的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)。康希諾生物以在世界范圍內(nèi)提供預(yù)防傳染病和感染病的解決方案為己任,專業(yè)從事高質(zhì)量人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化,是國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的高科技生物制品企業(yè)之一。2019年3月,康希諾生物在香港聯(lián)交所主板H股上市;2020年8月13日,康希諾生物正式登陸科創(chuàng)版,成為科創(chuàng)板開板以來首只“A+H”疫苗股。康希諾生物的研發(fā)團(tuán)隊(duì)匯聚了多位曾經(jīng)在賽諾菲巴斯德、阿斯利康和惠氏(現(xiàn)為輝瑞)等全球大型制藥公司,領(lǐng)導(dǎo)創(chuàng)新國(guó)際疫苗研發(fā)的知名科學(xué)家和疫苗行業(yè)資深專家,建立了基于腺病毒載體疫苗技術(shù)、蛋白結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和重組技術(shù)、結(jié)合技術(shù)和制劑技術(shù)等四大核心技術(shù)平臺(tái),擁有多項(xiàng)疫苗核心知識(shí)產(chǎn)權(quán)及專有技術(shù),建立了針對(duì)13個(gè)疾病領(lǐng)域的16種創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品的研發(fā)管線,涵蓋了對(duì)新型冠狀病毒肺炎、埃博拉病毒病、結(jié)核病、腦膜炎、百白破、帶狀皰疹等一系列疾病的預(yù)防。康希諾生物與軍科院合作研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)克威莎TM獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)附條件上市,成為國(guó)內(nèi)首批腺病毒載體新冠疫苗。重組埃博拉病毒病疫苗Ad5-EBOV已取得1類生物制品新藥注冊(cè)證書,是我國(guó)獨(dú)立研發(fā)、具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新性重組疫苗產(chǎn)品。兩款新型腦膜炎球菌結(jié)合疫苗已提交新藥注冊(cè)申請(qǐng)并獲得受理,其中四價(jià)腦膜炎球菌結(jié)合疫苗獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局新藥注冊(cè)優(yōu)先審評(píng)資格。此外,公司還有包括重組肺炎蛋白疫苗、13價(jià)肺炎球菌結(jié)合疫苗、組分百白破疫苗、重組結(jié)核病疫苗等多個(gè)創(chuàng)新疫苗處在臨床試驗(yàn)階段或臨床申報(bào)階段,另有六款候選疫苗處在臨床前研究階段。康希諾生物現(xiàn)擁有建筑面積1.2萬平方米的疫苗研發(fā)中心,建筑面積3.8萬平方米的疫苗產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地,其設(shè)計(jì)、建造及運(yùn)營(yíng)均符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),位于研發(fā)中心內(nèi)的GMP中試車間已通過歐洲藥品管理局的QP檢查。基地達(dá)產(chǎn)后可實(shí)現(xiàn)多個(gè)新型疫苗產(chǎn)品的供應(yīng),年原液產(chǎn)能達(dá)到約7,000萬至8,000萬劑。健康、希望、承諾是康希諾生物成立的初心,也是康希諾名字的由來。傳染病擊碎了無數(shù)人的希望、憧憬和可能美好的人生,而疫苗接種是疾病預(yù)防、控制最經(jīng)濟(jì)有效的方式。為此,康希諾生物將矢志不渝地研發(fā)、生產(chǎn)高質(zhì)量的疫苗產(chǎn)品,為全球公共衛(wèi)生事業(yè)做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。
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