工作內(nèi)容:
1、 臨床試驗的準(zhǔn)備;
2、 與機構(gòu)的倫理委員會聯(lián)絡(luò),協(xié)助召開倫理會事宜;
3、 向患者說明試驗內(nèi)容,獲取知情同意;
4、 受試者的招募工作;
5、 申辦者的聯(lián)絡(luò)及各項事務(wù)的聯(lián)絡(luò)、協(xié)商;方案、CRF、知情同意等的聯(lián)絡(luò)、協(xié)調(diào)與管理;
6、 應(yīng)對監(jiān)查、稽查;
7、 文件管理,將試驗實施機構(gòu)應(yīng)保存的文件歸檔;為申辦者準(zhǔn)備、提供所要求的各種文件
8、 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職要求:
1、教育背景: 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2、2025年畢業(yè)生(必要條件);
3、對CRC工作了解,并從事此崗位意愿強烈;細(xì)心、溝通能力好;
實習(xí)要求:5天/周,最少實習(xí)半年以上(優(yōu)秀實習(xí)生可轉(zhuǎn)正)。
畢業(yè)后留任公司的正式工你將擁有強大的信息化辦公系統(tǒng),和諧互助的工作氛圍,科學(xué)公正的晉升體系,及豐厚的福利待遇(六險一金+年終獎+年度體檢+飯補+交通補+通訊補+國家年假+補充年假+生育/結(jié)婚/生日禮金+豐厚過節(jié)福利等)。