職位描述:
1、按照GMP的要求執(zhí)行具體的HPLC檢測(cè)工作、記錄和處理檢測(cè)數(shù)據(jù),分析方法驗(yàn)證及質(zhì)量研究工作。
2、嚴(yán)格按照國(guó)家和主管部門頒布的實(shí)驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,認(rèn)真填寫原始記錄,對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的正確性和完整性負(fù)責(zé)。
3、貫徹落實(shí)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范,編制檢測(cè)技術(shù)文件。
4、監(jiān)控和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)環(huán)境。
5、負(fù)責(zé)消耗品、化學(xué)試劑和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的驗(yàn)收、保管和使用。
6、正確使用各種儀器設(shè)備,進(jìn)行設(shè)備的日常檢測(cè)和維護(hù)。
7、 負(fù)責(zé)檢測(cè)過(guò)程中樣品的保管。
任職要求:
1、 藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,英語(yǔ)四級(jí)及以上;
2、 掌握HPLC儀器操作,能夠處理檢測(cè)過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題;
3、 有GMP藥廠分析檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)者兩年以上;
4、 使用過(guò)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)者優(yōu)先。
5、 良好的溝通能力,具體責(zé)任心。
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